WWW.BOOK.LIB-I.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Электронные ресурсы
 
s

Pages:     | 1 || 3 |

«ВОДОРОСЛИ Цианобактерии, красные, зеленые и харовые водоросли Учебно-методическое пособие Рекомендовано методическим советом УрФУ для студентов, обучающихся по ...»

-- [ Страница 2 ] --

Клетки широкоовальные, размером 9,7–19 6,5–14 мкм; слизистая оболочка до 57 мкм в диаметре. Клеточная стенка толстая и гладкая, без утолщений. Хлоропласт (1 или 2) постенный, с пиреноидом. Бесполое размножение осуществляется путем образования 2(4) автоспор. Половое размножение и жгутиковые стадии неизвестны. Oocystidium обитает в виде планктона в пресных водах, распространен в Аргентине, Чехии, Словакии, Венгрии, Румынии и Украине.

–  –  –

Oonephris Fott Класс Trebouxiophyceae, порядок Chlorellales, семейство Oocystaceae. Клетки одиночные или в 2–4–8–(несколько)клеточных колониях в разросшейся материнской клеточной стенке, часто с остатками материнских клеточных стенок предыдущих поколений. Клетки овальные, округлые или слегка почковидные, размером 11–58 7–48 мкм. Клеточная стенка толстая, иногда расслаивающаяся, гладкая, с белыми утолщениями или без них.

Хлоропласт в молодых клетках звездчатый, с центральным пиреноидом, позже становится сетчатым, иногда с большим числом пиреноидов. Бесполое размножение происходит путем формирования 2–4–8(16) автоспор. Половое размножение и жгутиковые стадии неизвестны. Oonephris обитает в бентосе и перифитоне, вероятно, является космополитом.

Palmella Lyngbye Класс Chlorophyceae, порядок Chlamydomonadales, семейство Palmellaceae. Слоевища колониальные, образуют колонии от микроскопических до макроскопических, от шаровидных до бесформенных; колонии желеобразные, зеленого или кирпичнокрасного цвета, прикреплены к субстрату. Клетки от сферических до широкоэллипсоидальных, размером 11–18 8–16 мкм; одноядерные. Хлоропласт одиночный, постенный, чашеобразный, с одним пиреноидом (рис. 67). Рост колоний происходит в результате бесполого размножения путем деления содержимого клетки на Рис. 67. Palmella sp.

4, 8 или 16 двужгутиковых зоопо: Protisti...] спор. Вегетативные клетки также могут непосредственно трансформироваться в зооспоры, известны акинеты. Половое размножение происходит по изогамному типу с 32 или 64 двужгутиковыми гаметами, образованными из одного протопласта. Palmella обитает в пресных водах, прикрепляется к субстрату; известны находки из Европы и Северной Америки.

Род неопределенной номенклатуры и таксономического статуса.

Изначально к данному роду относилось более 100 видов, большинство из которых были перенесены в другие рода.

–  –  –

Pediastrum Meyen Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Hydrodictyaceae. Клетки образуют колонии, включающие 4–64(128)-клеточные ценобии, 15–400 мкм в диаметре, расположенные в плоских, круглых или овальных структурах толщиной в одну клетку. Если в колонии более 16 клеток, клетки, как правило, располагаются в виде концентрических колец; каждое кольцо имеет определенное число клеток. Диаметр клеток 8–32 мкм, они имеют изменчивую форму. Внутренние клетки обычно многогранные, периферические клетки могут быть аналогичной формы или иметь один или два роговидных выроста (рис. 69; ил. 6, 2–5). Периферические клетки часто имеют щетинки. Клеточная стенка гладкая, мелкосетчатая или сильно гранулированная. Клетки многоядерные, несут одиночный диффузный постенный хлоропласт с одним или большим числом пиреноидов. Бесполое размножение осуществляется главным образом через образование ценобиев из двужгутиковых зооспор. Каждая клетка формирует колонии.

Известно половое размножение. Жизненный цикл Pediastrum simplex аналогичен Hydrodictyon reticulatum. Pediastrum обитает практически повсеместно (от Арктики до тропиков) и часто в виде планктона в постоянных или временных пресных водоемах.





Рис. 69. Pediastrum simplex Meyen [по: Жизнь..., с. 279]

Pedinomonas Korshikov Класс Pedinophyceae, порядок Pedinomonadales, семейство Pedinomonadaceae. Одноклеточные водоросли с одним жгутиком.

Клетки удлиненно-эллиптические (до округлых), с одним постенным хлоропластом и сократительной вакуолью. Деление клетки осуществляется посредством закрытого митоза без образования фрагмопласта.

–  –  –

Polyedriopsis Schmidle Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Sphaeropleales. Одноклеточные водоросли с тетраэдрическими и полиэдрическими клетками диаметром 12–25 мкм, с вогнутыми гранями и пучками шипиков по углам выростов. Шипики имеют длину 25–50 мкм, большей частью собраны в пучки по 3–5. Клеточная стенка гладкая. Ядро одно, хлоропласт постенный, чашевидный, с пиреноидом. Бесполое размножение происходит за счет формирования двужгутиковых зооспор. Половое размножение неизвестно.

Pteromonas Seligo Класс Chlorophyceae, порядок Chlamydomonadales, семейство Phacotaceae. Одноклеточные двужгутиковые водоросли с жесткой уплощенной оболочкой из двух створок, образующей прямоугольный или округлый киль. Протопласт грушевидный, овальный или шаровидный, отстает от оболочки. Хлоропласт чашевидный, с одним или несколькими пиреноидами и обычно с глазком.

У основания жгутиков находятся две сократительные вакуоли.

Бесполое размножение осуществляется делением клетки на две дочерние и разделением оболочки. Половое размножение изогамное.

Pyrobotrys Arnoldi Класс Chlorophyceae, порядок Chlamydomonadales, семейство Spondylomoraceae. Колонии звездовидные, с 4, 8 или 16 клетками, расположенными в 2 или 4 ряда, без слизистой оболочки. Клетки сферические, овальные, грушевидные, каждая с 2 жгутиками.

Хлоропласт чашевидный, с двумя пиреноидами. Клеточная стенка тонкая, с папиллой у основания жгутиков. Каждая клетка может формировать дочернюю колонию. Половой процесс — изогамия.

Quadricoccus Fott Класс Trebouxiophyceae, порядок Chlorellales, семейство Oocystaceae. Колонии сферические до бесформенных, до 30 мкм величиной, с 4–64 клетками, погруженными в бесструктурную слизистую массу. Клетки овальные, длиной 5–12 мкм, с гладкими или гранулярными клеточными стенками; с одним ядром, одним постенным хлоропластом и одним пиреноидом. Бесполое размножение осуществляется 2–4 автоспорами, освобождающимися при продольном разрыве материнской клетки и соединенными остатками материнской клеточной стенки.

Quadrigula Printz Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Selenastraceae. Водоросли колониальные, состоят из 4–8–16 или более клеток, погруженных в слизистую оболочку. Клетки удлиненно-цилиндрические или веретеновидные, с заостренными или закругленными верхушками, размером 7–45 1–8 мкм, расположены параллельно в оболочке. Хлоропласт постенный, пиреноиды отсутствуют у большинства видов. Бесполое размножение происходит за счет образования автоспор, обычно 4, освобождающихся при разрыве клеточной стенки.

Raciborskiella S. Wislouch Класс Chlorophyceae, порядок Chlamydomonadales, семейство Raciborskiellaceae. Колонии без слизистой оболочки, состоят из 2–16 двужгутиковых клеток без целлюлозной клеточной стенки.

Клетки овальные, радиально расположенные, ориентированные заостренными концами в центр колонии. Хлоропласт одиночный, чашевидный, с базальным пиреноидом. Сократительные вакуоли отсутствуют. Бесполое размножение осуществляется продольным делением клетки. Половой процесс — изогамия.

Raphidocelis Hindk Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Selenastraceae. Талломы одноклеточные или образующие небольшие колонии неправильной формы, погруженные в бесструктурный слизистый матрикс. Клетки полулунной, сигмовидной формы, заостренные с обоих концов, с равномерно гранулированными клеточными стенками. Длина клеток значительно варьирует в зависимости от вида, у одних видов — 4–10 мкм, у других — 6–25(42) мкм, ширина преимущественно составляет 1,5–3 мкм.

Клетки одноядерные; хлоропласт постенный одиночный, пиреноид отсутствует. Бесполое размножение осуществляется автоспорами.

Жгутиковые стадии и половое размножение неизвестны.

Rayssiella Edelstein & Prescott Класс Trebouxiophyceae, порядок Chlorellales, семейство Oocystaceae. Клетки образуют 4–8–(16)-клеточные колонии, располагаются в расширенных оболочках из клеточных стенок материнских клеток по полюсам, группами по 4 клетки, и соприкасаются верхушками. Клетки эллипсоидные, цилиндрические, размером 8–30 4–11,5 мкм. Хлоропласт одиночный, постенный, с одним пиреноидом. Бесполое размножение осуществляется посредством образования 4–8 автоспор, остающихся в расширенной оболочке материнской клетки, которая впоследствии ослизняется.

Scenedesmus Meyen Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Scenedesmaceae. Слоевища одноклеточные или колониальные, образуют 2–32-клеточные (как правило, 4–8-клеточные) ценобии, окруженные слизистым матриксом, иногда слизь отсутствует.

Клетки расположены линейно или в 2–3 ряда, соприкасаются боковыми стенками или только верхушками. Клетки размером 3–78 2–10 мкм, близкой к сферической или округлой формы, вытянутые, веретенообразные или удлиненно-веретенообразные; клеточные верхушки головчатые, туповатые, острые или Рис. 71. Scenedesmus quadricauda Chodat [по: Жизнь..., с. 279] длинные, сужающиеся (рис. 71).

Клеточная стенка имеет гемицеллюлозный слой; она, как правило, гладкая в подроде Acutodesmus и Scenedesmus, со структурами в виде ребер, грануляциями и вдавливаниями — в подроде Desmodesmus.

Клетки без выростов, в подроде Desmodesmus имеются выраженные шипы. Клетки одноядерные; хлоропласт одиночный, постенный, с одним пиреноидом. Бесполое размножение осуществляется автоспорами. Половое размножение описано для S. obliquus в подроде Acutodesmus, но наблюдается крайне редко.

Schroederia Lemmermann Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Schroederiaceae. Одиночные свободноживущие клетки прямой, изогнутой или выемчатой формы, с двумя полярными выростами, сходными по морфологии. Выросты прямые или изогнутые, 60 мкм длиной. Клетки, с учетом длины выростов, размером 11–200 3–28 мкм, с гладкими стенками (рис. 72); в молодом состоянии одноядерные, позже многоядерные. Хлоропласт ремнеобразный постенный, первоначально одиночный, позже, перед размножением, хлоропласты многочисленные, с одним или несколькими пиреноидами. Бесполое размножение осуществляется двужгутиковыми зооспорами и акинетами. Половое размножение неизвестно. Schroederia является планктонным видом, встречается в различных местообитаниях в тропических и умеренных пресных водах; космополитный род, хотя некоторые виды являются эндемичными.

Рис. 72. Schroederia sp. [по: Царенко, с. 44]

Selenastrum Reinsch Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Selenastraceae. Клетки редко одиночные, в основном образуют от нескольких до многих одноклеточных колоний из 4–16 клеток. Колонии могут быть погружены в сферический или бесформенный бесструктурный слизистый матрикс, но слизистый чехол может и отсутствовать. Клетки рассеяны в матриксе, но все же образуют скопления, прикрепляясь дорсальными частями. В старых колониях клетки часто разъединяются. Клетки сильно изогнутые и часто слегка сигмовидные, от полулунных до почти замкнутых, с острыми концами; размер — 7–42 1,5–8 мкм (рис. 73). Клеточные стенки гладкие. Клетки одноядерные; хлоропласт одиночный, постенный, ремнеобразный; пиреноид в основном отсутствует (за исключением S. bibraianum). Бесполое размножение осуществляется автоспорами и фрагментацией колоний; образуется 2–4–8(–16) спор на спорангий. Жгутиковые стадии и половое размножение неизвестны. Род Selenastrum является планктонным и космополитным в пресноводных озерах, реках и прудах. Большинство видов обитают в умеренных и умеренно теплых водах. В культуре клетки могут расти на агаре, где они становятся полиморфными.

Род похож на Ankistrodesmus (рис. 31, 73), основное отличие связано с формой клеток, для клеток Selenastrum характерны более искривленные формы. Виды отличаются в основном размерами и формой клеток.

Рис. 73. Selenastrum bibranium Reinsch (1), Ankistrodesmus acicularis (Braun) Korshikov (2) [по: Жизнь..., с. 277] Siderocelis (Naumann) Fott Класс Trebouxiophyceae, порядок Chlorellales, семейство Chlorellaceae. Клетки одиночные, овальные, эллипсоидные. Хлоропласт одиночный, пластинчатый, дисковидный, постенный, с одним пиреноидом. Бесполое размножение осуществляется автоспорами. Половое размножение неизвестно. Обитает в планктоне и перифитоне пресноводных водоемов.

Siderocystopsis E. M. F. Swale Класс Trebouxiophyceae, порядок Chlorellales, семейство Oocystaceae. Клетки одиночные, овальные, сферические, погружены в слизь. Клеточная оболочка тонкая, с грануляцией и мелкими щетинками. Хлоропласт одиночный, постенный, чашеобразный, с одним пиреноидом. Бесполое размножение осуществляется автоспорами. Siderocystopsis обитает в виде планктона и бентоса озер, прудов и рек, особенно в эвтрофных водоемах.

Sorastrum Ktzing Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Hydrodictyaceae. Водоросль образует сферические колонии до 60 мкм в диаметре, состоит из 8–128 клеток, расходящихся из центра колонии Рис. 74. Sorastrum sp.

(рис. 74). Клетки до 20 мкм в длину, [по: Жизнь..., с. 48] грушевидные, почковидные, с 1, 2 или 4 шиповидными выростами на внешней стороне и желатинизированными ножками, соединяющими клетки, на внутренней. Клетки с одним ядром и постенным хлоропластом. Бесполое размножение осуществляется двужгутиковыми зооспорами.

–  –  –

Spondylomorum Ehrenberg Класс Chlorophyceae, порядок Chlamydomonadales, семейство Spondylomoraceae. Колонии звездовидные, с 8 или 16 клетками в 4 клеточных рядах, без слизистой оболочки. Клетки овальные (до грушевидных), каждая с 4 жгутиками, крупной сократительной вакуолью у основания жгутиков и крупным чашевидным хлоропластом без пиреноидов.

Stigeoclonium Ktzing Класс Chlorophyceae, порядок Chaetophorales, семейство Chaetophoraceae. Растения, состоящие из различно развитых распростертых и прямостоячих однорядных нитей. Прямостоячие нити поочередно, крест-накрест или дихотомически разветвленные. Веточки в основном мутовчатые, с заостренными или слегка притупленными кончиками, или несущие многоклеточный гиалиновый волосок. Распростертые нити формируют ползучую или ризоидальную систему, иногда объединяются в псевдопаренхиматозный диск (рис. 76). Клетки одноядерные, толстые или тонкостенные, цилиндрические или раздутые, каждая имеет один постенный хлоропласт, несущий от одного до нескольких пиреноидов. Бесполое размножение осуществляется четырехжгутиковыми зооспорами двух размеров, микро- и макрозооспорами. Половое размножение происходит по типу изогамного процесса, двужгутиковыми или четырехжгутиковыми гаметами. Stigeoclonium — обычный пресноводный род, растет на различных субстратах.

Определение видов основано, главным образом, на особенностях системы ползучих нитей и особенностях, связанных с прорастанием зооспор. Чрезвычайно полиморфный род, большинство видов которого лучше всего определяется после роста в определенных условиях культивирования. Современные исследования, основанные на изучении культур водорослей, привели к признанию всего 3 видов и предположению, что большинство из 23 или более описанных ранее видов являются только экологическими формами.

Рис. 76. Стелющаяся часть слоевища Stigeoclonium sp.

[по: Жизнь..., с. 287] Tetradesmus G. M. Smith Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Scenedesmaceae. Колониальная водоросль, формирующая 4-клеточные ценобии, не погруженные в желатинизированную оболочку. Клетки веретеновидные (до сферических), размером 8–32 3–13,5 мкм, с отверстием между ними, удлиненные перпендикулярно поверхности ценобия. Верхушки клеток тупые или оттянутые. Хлоропласт одиночный, постенный, с одним пиреноидом.

Бесполое размножение происходит автоспорами.

Tetradron Ktzing Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Hydrodictyaceae. Клетки одиночные, свободноплавающие; сплющенные, треугольные, четырехугольные или полигональные;

старые клетки почти шаровидной формы. Клеточная стенка относительно тонкая, при наблюдении в световой микроскоп слегка гранулированная; с внутренним слоем полисахаридов. Поверхность молодых клеток покрыта сетью, которая исчезает у старых клеток.

Клетки одноядерные, центриоли всегда присутствуют; хлоропласт одиночный, полностью заполняющий клетки; пиреноид один, однородной структуры, окружен крахмалом (рис. 77). Бесполое размножение осуществляется автоспорами. Жгутиковые стадии и половое размножение неизвестны. Tetradron обитает в виде планктона в пресной воде; космополит. Большинство видов в роде с неопределенным статусом. Определение видов основывается на размере и форме клеток.

а б Рис. 77. Tetradron sp. (а) и T. caudatum (Corda) Hansgirg (б) [по: Жизнь..., с. 278] Tetraspora Link ex Desvaux Класс Chlorophyceae, порядок Chlamydomonadales, семейство Tetrasporaceae. Водоросль образует сферические, удлиненные или бесформенные колонии, содержащие от нескольких десятков до тысяч клеток. Клетки объединяются в группы (по 2–4), погружены в слизистую оболочку, сферические, 6–12 мкм в диаметре. Хлоропласт одиночный, чашевидный, пиреноид базальный. Глазок отсутствует. Бесполое размножение осуществляется зооспорами или акинетами. Половой процесс — изогамия, известен у двух видов.

Tetrastrum Chodat Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Scenedesmaceae. Слоевища колониальные. Водоросль образует в основном 4-клеточные ценобии размером 5–23 мкм, в одной плоскости, они иногда объединяются в сложные колонии, включающие 16 и более клеток. Бесструктурный слизистый матрикс может присутствовать или нет. Клетки плотно соединены в ценобии, с небольшим пустым пространством в центре или без него.

Клетки яйцевидные, треугольные или трапециевидные, 2–11,5 мкм длиной. Клеточные стенки гладкие, с грануляцией, заметной в электронный микроскоп. Клетки могут нести на наружной поверхности шипы 46 мкм длиной или быть без шипов; количество и форма шипов значительно варьируют у разных видов. Существуют виды, несущие один или два длинных, или один короткий и один длинный, или 3–6 коротких шипов (рис. 78). Клетки одноядерные; содержат 1–4 постенных лентовидных или дисковидных хлоропласта, пиреноиды присутствуют или отсутствуют. Бесполое размножение осуществляется автоспорами. Жгутиковые стадии и половое размножение неизвестны. Tetrastrum обитает в пресной воде, в основном в эвтрофных условиях; обычно до- Рис. 78. Tetrastrum tricanthum Korshikov [по: Жизнь..., с. 279] статочно обилен или встречается массово. Определение видов проводится по размеру клеток и их форме, особенностям морфологии шипов и наличию или отсутствию пиреноидов. Виды с грануляцией стенок или бородавками, видимыми в световой микроскоп, должны рассматриваться как Pseudostaurastrum.

–  –  –

Treubaria C. Bernard Класс Chlorophyceae, порядок Chlamydomonadales, семейство Treubariaceae. Одноклеточные микроскопические водоросли с шаровидным, многоугольным, трехлучевым или многодольным протопластом. Клетки диаметром 5–22 мкм, с (2)3–4(20) полыми колючками конической формы, иногда трубчатыми (T. crassispina), длиной 6–83 мкм, иногда с очень широким основанием (рис. 80).

Клеточные стенки гладкие. В молодом состоянии клетки одноядерные, в более зрелом состоянии имеют до четырех и более ядер.

Хлоропласт в молодых клетках один, чашеобразный, постенный, пиреноид — одиночный; в зрелых Рис.80. Treubaria triappendiculata C. Bernard [по: Жизнь..., с. 278] клетках пиреноиды многочисленные. Бесполое размножение осуществляется автоспорами. Половое размножение неизвестно.

Trochiscia Ktzing Класс Trebouxiophyceae, порядок Chlorellales, семейство Oocystaceae. Талломы одиночные, одноклеточные (редко агрегируют). Форма клеток от шаровидной до субсферической, диаметр — 8–50 мкм. Клеточные стенки толстые, по-разному скульптурированные, с многочисленными короткими, 4–7 мкм длиной, колючками, гребнями, сетчатым рисунком или закругленными выступами. Клетки одноядерные; хлоропласт одиночный, звездчатый, центральный или постенный; с пиреноидом или без него.

Бесполое размножение осуществляется путем деления протопласта с образованием автоспор или зооспор (4–16 и больше). Половое размножение неизвестно. Trochiscia обитает в планктоне в пресных водах; обычен в умеренном климате Северного полушария Европы и Северной Америки. Виды отличаются особенностями морфологии клеток и рельефа клеточных стенок.

Ulothrix Ktzing Класс Ulvophyceae, порядок Ulotrichales, семейство Ulotrichaceae. Слоевища нитчатые, мягкие, в основном неразветвленные, однорядные. Клетки всегда тесно связаны. Клеточная стенка у молодых клеток тонкая и гладкая, позже более утолщенная и иногда шероховатая. Верхушечные клетки округлые, редко — слегка суженные. Прикрепляется к субстрату простыми или ризоидальными базальными клетками, иногда ризоидальными выростами, выступающими из интеркалярных и верхушечных клеток. Клетки цилиндрические, одноядерные (рис. 81; ил. 7, 2).

В молодых клетках отношение длины к ширине, как правило, больше, чем в старых клетках. Хлоропласты одиночные, постенные, ремнеобразной формы, как правило, лопастные, в молодых клетках незамкнутые, в зрелых клетках — иногда полностью замкнутые. Пиреноид один, в более зрелых клетках окружен тонкой или толстой оболочкой из крахмала; старые клетки аккумулируют крахмал, маслоподобные и волютиновые капли. Бесполое размножение осуществляется четырехжгутиковыми зооспорами, путем фрагментации нитей. При неблагоприятных условиях иногда развиваются толстостенные нити с акинетоподобными стадиями, редко — истинные акинеты. Половое размножение происходит с помощью изогамных двужгутиковых гамет, возникающих во всех клетках, кроме дифференцированных. Ulothrix — космополит с широкой экологической амплитудой, часто встречается в умеренных и холодных регионах; как правило, образует нити, собранные в пучки или маты длиной несколько сантиметров.

Рис. 81. Часть нити Ulothrix subflaccida Wille (1) и макро- и микрозооспора U. zonata (F. Weber & Mohr) Ktzing (2) [по: Жизнь..., с. 282] Присутствует в аэрируемых пресноводных водоемах, по берегам эвтрофных озер, ручьев, каналов и рек, менее распространен в стоячих водах (канавы, пруды) и практически отсутствует в заболоченных местах обитания. Ulothrix также процветает в водоемах с солоноватой водой, с экстремальными (ежедневными) колебаниями солености воды, например, вблизи устья пресноводных ручьев и рек, где растения покрыты морской водой во время прилива. Встречается в морской среде обитания, образуя обширные заросли по краю прибрежной зоны; присутствует вдоль прибрежной зоны скалистых берегов, часто в качестве важного компонента пионерной растительности.

Verrucodesmus Hegewald Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Scenedesmaceae. Клетки от яйцевидных до туповато удлиненных, менее 10 мкм длиной, расположены поочередно или попарно в 4–8-клеточных ценобиях, погруженных в слизь. Клеточные стенки гранулированные за счет осаждающегося материала. Род недавно выделен из рода Scenedesmus.

Volvox Linnaeus Класс Chlorophyceae, порядок Chlamydomonadales, семейство Volvocaceae. Колонии шаровидные, субсферические, эллипсоидные или яйцевидные, содержат 500–50 000 клеток, расположенных по периферии желатинового матрикса, образуют полую сферу до 3 мм в диаметре. Клетки внешнего слоя похожи на клетки хламидомонады, несут два жгутика. В пределах колонии наблюдается специализация клеток — в основном преобладают вегетативные клетки, также представлено небольшое количество больших половых клеток (гонидий). Вегетативные клетки имеют сферическую, яйцевидную или звездчатую форму, все клетки с двумя равными жгутиками, глазком, двумя сократительными вакуолями в основании жгутика и чашеобразным хлоропластом Рис. 82. Volvox aureus Ehrenberg [по: Жизнь..., с. 273] с одним пиреноидом (рис. 82;

ил. 8, 3). Генеративные клетки крупные, не имеют жгутиков. Оогонии несут зеленые (из-за запасных веществ) яйцеклетки, антеридии — сперматозоиды. Цитоплазматические нити между клетками толстые, тонкие или отсутствуют, в зависимости от вида. Бесполое размножение осуществляется путем формирования автоколоний.

Volvox — космополитный род пресноводных водоемов; нередко вызывает цветение воды, V. aureus — вольвокс золотистый является одним из самых распространенных видов.

Volvulina Playfair Класс Chlorophyceae, порядок Chlamydomonadales, семейство Volvocaceae. Колонии яйцевидной или сферической формы, содержащие 16 клеток, по периферии погружены в желатиновый матрикс, формирующий полую структуру. Клетки чечевицеобразные или полусферические, каждая с двумя равными жгутиками, с двумя или многими сократительными вакуолями, расположенными у основания жгутиков. Хлоропласты массивные, чашеобразные, с пиреноидом или без него. Бесполое размножение осуществляется путем образования автоколоний. Половой процесс — изогамия.

Зрелые апланозиготы имеют колючие или гладкие клеточные стенки. Volvulina является космополитным видом.

–  –  –

Willea Schmidle Класс Chlorophyceae, порядок Sphaeropleales, семейство Scenedesmaceae. Слоевище колониальное, образует в основном 2–4-клеточные ценобии, объединяющиеся в плоские колонии до 100 или более клеток. Колонии погружены в бесструктурную оболочку. Слизистые 4-клеточные ценобии имеют ромбический просвет в центре. Клетки не уплощенные в плоскости ценобия, овальные или овально-цилиндрические, размером 6–15 4–6 мкм, с широко закругленными концами. Клеточные стенки гладкие.

Клетки одноядерные; хлоропласт одиночный, постенный, с одним пиреноидом, который может быть нечетким; по мнению некоторых авторов, пиреноид может присутствовать или отсутствовать.

Бесполое размножение осуществляется автоспорами. Жгутиковые стадии и половое размножение неизвестны. Willea обитает в планктоне пресных вод, в основном в литоральной зоне озер. Род встречается в Северной и Восточной Европе, а также в Северной Америке, Японии и на антарктическом архипелаге Кергелен.

–  –  –

ОТДЕЛ CHAROPHYTA — ХАРОВЫЕ ВОДОРОСЛИ

Отдел Charophyta является отделом преимущественно пресноводных зеленых водорослей, который объединяет 6 классов, родственных современным наземным растениям. Харофитовые водоросли представлены разнообразными формами — от ветвистых прямостоячих до одноклеточных организмов.

Ранее в составе харофитовых рассматривали только харовые водоросли Charophyceae, но согласно современным представлениям в эту группу входят класс конъюгат Conjugatophyceae, а также классы Chlorokybophyceae, Klebsormidiophyceae и Mesostigmatophyceae.

Класс Charophyceae Порядок Charales Харовыми называются водоросли порядка Charales, включающего современных представителей семейства Characeae и ряд вымерших форм.

Семейство Characeae объединяет шесть родов:

Chara, Nitella, Lamprothamnium, Tolypella, Lychnothamnus и Nitellopsis, из которых первые два являются наиболее известными и распространенными. Современные харовые представляют собой самые крупные пресноводные водоросли и наиболее сложно устроенную группу с точки зрения морфологии, онтогенеза и размножения.

Отдельные представители формируют длинные (1 м и более) мутовчатые талломы, внешне напоминающие водное цветковое растение роголистник.

Харовые водоросли являются полностью погруженными водными растениями, обитающими в различных пресноводных водоемах. Таллом имеет вид кустистоветвящихся нитевидных или стеблевидных зеленых побегов членисто-мутовчатого строения, укореняющихся в грунте бесцветными ризоидами и достигающими высоты 30 см. Обычно образуют заросли, покрывающие дно водоема на разной глубине, создавая среду обитания для комплекса пресноводных обитателей и нередко выступая в качестве пищевой базы для многих водных организмов. Они размножаются половым путем, с помощью гамет (двужгутиковых сперматозоидов и яйцеклеток), формирующихся в гаметангиях — мужских антеридиях и женских оогониях. Антеридии и оогонии харовых многоклеточные, что сближает эти водоросли с высшими растениям. Мужские и женские половые органы развиваются в непосредственной близости друг от друга, антеридий имеет шаровидную форму и направлен вниз, оогоний — продолговатый и направлен вверх (рис. 84;

ил. 12, 3). После оплодотворения яйцеклетки зигота редукционно делится и развивается в новое растение. Многие харовые способны формировать известковую оболочку вокруг ооспор, обеспечивающую их защиту в течение периода покоя. Бесполое размножение осуществляется при помощи специализированных вегетативных структур, таких как клубеньки.

Харовые водоросли являются полезными компонентами водных экосистем. Многие виды чувствительны к качеству и прозрачности воды, поэтому их нередко используют для определения уровня загрязнения вод. Являясь фототрофными организмами, харовые формируют основу пищевой цепи водных экосистем, выступая в качестве пищевой базы для беспозвоночных животных и водных птиц. Водоросли играют роль эдификаторных видов пресноводных экосистем, формируя среду обитания для беспозвоночных организмов и других водорослей.

б в а

Рис. 84. Строение Chara vulgaris Linnaeus:

а — общий план строения, таллома; б — репродуктивные органы; в — листовой узел: 1 — «листья»; 2 — стебель; 3 — мутовка; 4 — кора веточек; 5 — антеридий;

6 — оогоний; 7 — коронка; 8 — «листовой» узел; 9 — листочки; 10 — верхний и нижний ряд прилистников; 11 — кора стебля; 12 — шип [по: Charophytes] Chara L.

Род характеризуется неограниченно нарастающими нитчатыми талломами высотой 20–30 см, на которых расположены мутовки боковых ветвей ограниченного роста, что придает им сходство с хвощами (рис. 84; ил. 12, 3). Поверхность основных ветвей покрыта корой, что является важным отличительным признаком рода Chara от представителей рода Nitella. Виды роды Chara часто накапливают в клеточной оболочке CaCO3, из-за чего имеют сероватую окраску. Развитие у хары корового слоя и кальцификации обусловливает их более грубый внешний вид по сравнению с представителями рода Nitella. Обычно встречаются в водах с высоким pH. Некоторые виды обладают характерным неприятным запахом, похожим на запах чеснока. Представители рода Chara являются космополитами.

Nitella L.

Род характеризуется правильным, симметричным ветвлением. Длинные, до 100 см, ветви несут короткие (до 25 см) боковые веточки. Ветви, несущие гаметангии, повторно ветвятся (рис. 85).

Веточки гибкие и скользкие, со слизистой текстурой. Основные оси не покрыты коровым слоем и обычно некальцинированные.

В отличие от видов Chara, Nitella встречается в мягкой, слегка подкисленной воде. Распространен по всему миру.

Класс Conjugatophyceae Представители класса Conjugatophyceae (Zygnematophyceae) — зеленые водоросли с нитчатым, коккоидным или колониальным строением таллома. Конъюгаты обитают на всех шести континентах, главным образом в пресноводных водоемах, а также во влажной почве или снегу. Встречаются конъюгаты в бентосе и планктоне болот, мелководных озер и рек, где они, как правило, образуют большие слизистые скопления. Зачастую образуют маты в зарослях прибрежной растительности.

Класс, насчитывающий около 4 тыс. видов, подразделяется на 2 порядка. Порядок Zygnematales объединяет одноклеточные б а в

Рис. 85. Строение Nitella hyalina (De Candolle) C. Agardh:

а — общий план строения; б — ветвление боковых веточек; в — гаметангии: 1 — стебель; 2 — мутовка листьев; 3 — внешние мутовки листочков; 4 — внутренние мутовки листочков; 5 — антеридий; 6 — оогоний; 7 — вторая мутовка листочков; 8 — первая мутовка листочков; 9 — лист [по: Charophytes] и нитчатые водоросли, имеющие простые, гладкие, лишенные пор в оболочке клетки. Представители же второго порядка Desmidiales, содержащего преимущественно одноклеточные формы, покрыты пористой, разнообразно скульптурированной клеточной стенкой и разделены перетяжкой на две зеркально симметричные половины — полуклетки, место соединения которых называется перешейком, а углубление между ними — синусом.

Размножение конъюгат происходит двумя способами — бесполым и половым. Бесполое размножение осуществляется митотическим делением клетки надвое в поперечной плоскости либо при помощи покоящихся стадий — апланоспор, партеноспор и акинет, формирующихся из вегетативных клеток. Половое размножение происходит посредством уникальной формы полового процесса, именуемого конъюгацией и заключающегося в слиянии недифференцированных на гаметы протопластов двух вегетативных клеток через появляющийся между ними конъюгационный канал, с образованием в результате зиготы особого типа — зигоспоры.

Морфология и анатомия водорослей порядка Zygnematales Клетки зигнемовых водорослей имеют цилиндрическую или эллипсовидную форму, покрыты гладкой, относительно тонкой, не имеющей пор двухслойной клеточной оболочкой. Ее наружный слой представлен пектиновыми веществами, внутренний — целлюлозными волокнами. Межклеточные перегородки (септы) у большинства многоклеточных видов гладкие, состоящие из двух параллельных целлюлозных пластинок и пектиновой прослойки между ними.

Вместе с тем виды рода Spirogyra имеют три типа септ: складчатые, гладкие, гладкие с дополнительной кольцевой накладкой.

Mesotaeniaceae имеют коккоидную организацию таллома. Их клетки окружены слизистым чехлом, который может иметь четкую концентрическую структуру (Mesotaenium). В природе часто встречаются крупные скопления клеток, погруженные в общую слизь.

Таллом Zygnemataceae представлен нитью около 8–15 см длиной, состоящей из одного ряда цилиндрических клеток, снаружи покрытых гомогенным слизистым чехлом. Таллом, как правило, не ветвится, за исключением наземных видов, у которых могут наблюдаться короткие ответвления из 1–10 клеток [Ботаника…;

Рундина]. В большинстве случаев нити свободно плавающие, но некоторые виды (Spirogyra fluviatilis, Zygnema melanosporum) могут образовывать ризоиды (рис. 86) для прикрепления к субстрату.

Ризоиды представляют собой выросты различной формы и образуются на базальных клетках [Рундина; Федоров, 1977].

Цитоплазма расположена на периферии клетки в связи с наличием крупной центральной вакуоли, заполненной клеточным соком. От этого периферического слоя к центру отходят цитоплазматические тяжи, пересекающие вакуоль. У представителей рода Mougeotia на этих тяжах подвешена центральная цитоплазматическая пластинка, содержащая хлоропласт и ядро, у рода Spirogyra на тяжах подвешено только ядро, у рода Zygnema — два хлоропласта.

Рис. 86. Ризоиды у зигнемовых водорослей:

1, 2 — спирогира; 3 — зигнема [по: Жизнь..., с. 317] Хлоропласты зигнемовых в разных родах имеют звездчатую или пластинчатую форму и могут быть расположены по центру или на периферии клетки (рис. 87).

Рис. 87. Типы хлоропластов зигнемовых водорослей:

1 — два дисковидных центральных хлоропласта (Zygogonium); 2 — два шаровидных центральных хлоропласта (Zygnema); 3 — два звездчатых центральных хлоропласта (Zygnema); 4, 5 — пластинчатый хлоропласт (Mougeotia); 6, 7 — пристенно-лентовидный хлоропласт (Spirogyra, Sirogonium) [по: Рундина, 1998, с. 23] Ядра Zygnematales обычно располагаются посередине клетки и в разных родах имеют разные размеры и различное число хромосом [Рундина; Седова].

У Zygnema ядро расположено в цитоплазматическом мостике, между двумя звездчатыми хлоропластами. Оно имеет небольшие размеры — от 4 (Zygnema cruciatum) до 12 мкм (Zygnema insigne) и одно ядрышко. Хромосомы мелкие, слабо дифференцированы.

Самое низкое хромосомное число, зарегистрированное у представителей, равно 12, самое высокое — 82.

Ядро Mougeotia небольшое, расположено в центральной цитоплазматической пластинке, прилегает к одной из сторон пластинчатого хлоропласта. Количество ядрышек варьирует от 2 до 8.

В кариотипе встречаются мелкие и крупные хромосомы. Их самое низкое число равно 12, самое высокое — 94.

Род Spirogyra имеет самое крупное ядро во всем порядке.

Его размеры колеблются от 8 до 40 (Spirogyra crassa) микрометров. Единственное ядрышко крупное, ясно заметное. Ядро имеет шаровидную или линзовидную форму, подвешено на цитоплазматических тяжах в центральной вакуоли. Кариотип может состоять как из мелких (1 мкм), так и из крупных (3 мкм) хромосом. Хромосомы либо палочковидные, либо точковидные.

Самое низкое хромосомное число равно 2, самое высокое — 100.

Следует добавить, что у представителя этого семейства Sirogonium pseudofloridanum зафиксировано самое высокое число хромосом (100) для зигнемовых.

Морфология и анатомия водорослей порядка Desmidiales Клетки Desmidiales чрезвычайно разнообразны в морфологическом плане: как правило, их можно разделить на две зеркально симметричные полуклетки, соединенные между собой перешейком (исключение — род Closterium). При этом между ними образуется глубокая выемка, называемая синусом (рис. 88). Синус может быть коротким или длинным, открытым или закрытым, с острой или округлой вершиной. Сами полуклетки, в свою очередь, могут быть разделены на лопасти различных порядков (Micrasterias) или же иметь куда более сложные очертания (Staurastrum) [ПаламарьМордвинцева; Brook].

Довольно часто клетки могут иметь множество плоскостей симметрии, хотя у большинства представителей порядка в основном всего три взаимоперпендикулярные плоскости (рис. 88).

Интересна форма представителей семейства Closteriaceae: их клетки серповидно изогнуты, что позволяет выделять у них так называемые спинной и брюшной края. Тем не менее среди десмидиевых встречаются представители с несимметричной формой клетки (Amscottia) [Косинская; Паламарь-Мордвинцева; Brook].

–  –  –

Клеточная стенка Desmidiales разделена на два (Cosmarium) или большее число сегментов (Closterium, Gonathozygon, Penium) и имеет трехслойную структуру. Внутренний (фибриллярный) слой полностью состоит из целлюлозы и подразделяется, в свою очередь, на первичный, состоящий из фибриллярных волокон, образующих густую сеть, и вторичный, состоящий из тех же фибриллярных волокон, но сгруппированных по 8–10 штук в ленты. Внешний слой состоит из аморфного вещества и часто разнообразно скульптурирован. Стоит отметить, что большинство представителей семейства Desmidiaceae, в отличие от других десмидиевых, теряют внешний слой во время линьки при клеточном делении.

Клеточная оболочка десмидиевых пронизана порами, расположенными равномерно по всей поверхности клетки (Cosmarium pachydermum P. Lundell), на полюсах клеток (Closterium) или же собранными в группы или кольца, опоясывающие клетку (Hyalotheca). Иногда поры вовсе отсутствуют (Gonathozygon). Через поры осуществляется выделения слизи, окружающей клетки и также способствующей прикреплению к субстрату.

По строению поры можно подразделить на два типа:

1. Тип Closterium (рис. 89, а). Встречается у представителей семейства Closteriaceae. Поры этого типа имеют обратноворонковидную форму: узкая часть воронки, являющаяся поровым отверстием, находится во внешнем слое оболочки, а широкая — во внутреннем.

При этом широкую часть поры свободно пересекают лишенные цементирующего вещества структурные элементы первичного и вторичного фибриллярных слоев.

2. Тип Cosmarium (рис. 89, б, в). Встречается у представителей семейства Desmidiaceae. Этот тип пор характеризуется наличием настоящего порового канала, снабженного поровыми нитями, проходящими через вторичный фибриллярный слой оболочки и заканчивающимися над ним конечными «запонками», которые разбухают в слизистые призмы. С внутренней стороны поровый канал прикрыт поровой луковицей, способной изменять его проницаемость.

В цитоплазме клеток имеются все органеллы, характерные для зеленых водорослей. Стоит отметить, что вместо одной центральной вакуоли у десмидиевых имеется целая вакуолярная система.

Нередко в этих вакуолях, особенно в тех, которые занимают терминальное положение, можно встретить слизистые тельца и кристаллики гипса, которые, по всей видимости, функционируют как статолиты.

Хлоропласты десмидиевых покрыты двойной мембраной, которая у некоторых видов рода Cosmarium связана с ядром.

В строме хлоропласта находится один или несколько пиреноидов.

Тилакоиды собраны в граны, как у высших растений. В мембранах тилакоидов присутствует фотосистема I и II. Фотосинтетические пигменты представлены хлорофиллами a и b, дополнительно присутствуют виолаксантин, неоксантин, волютин, -каротин, лютеин.

У десмидиевых выделяют два основных типа хлоропластов:

1. Осевые хлоропласты. Хлоропласты такого типа преобладают среди представителей порядка. По внешнему виду они могут напоминать хлоропласты рода Zygnema из порядка Zygnematales либо иметь вид вытянутого конуса с многочисленными отходящими радиально гребнями. Пиреноиды многочисленные, расположены вдоль центральной оси. В каждой полуклетке имеется по одному такому хлоропласту, хотя есть виды, у которых в полуклетке присутствует по два осевых хлоропласта.

2. Постенные хлоропласты. Встречаются редко, в основном среди родов Cosmarium, Staurodesmus, Pleurotaenium и Xanthidium.

Выглядят они либо как крупные или маленькие пластинки, либо как ленты. Пиреноиды расположены по одному в мелких хлоропластах и по несколько в крупных, при этом особой закономерности в их размещении не наблюдается. В каждой полуклетке таких хлоропластов может быть несколько.

В клетках Desmidiales в нормальном состоянии находится одно ядро. Оно расположено по центру клетки, в перешейке у перешнурованных видов или между хлоропластами у неперешнурованных.

По форме оно может быть эллипсовидным, шаровидным, квадратным, прямоугольным. Величина его может достигать 50 мкм. Число ядрышек сильно варьирует — от одного до нескольких у разных представителей [Паламарь-Мордвинцева]. Число хромосом может не превышать десятка (Desmidium aptogonum, n = 8), а может и доходить до нескольких сотен: так, у Closterium ehrenbergii максимальное зарегистрированное число хромосом равно 300 [Седова].

Actinotaenium (Ngeli) Teiling Клетки одиночные, эллиптические или короткоцилиндрические со скругленными концами, легко перетянутые посередине (ил. 9, 4). Оболочка гладкая, пронизанная сквозными порами.

Хлоропласты осевые звездчатые, с несколькими продольными гребнями и одним или двумя пиреноидами, либо париетальные лентовидные. Зигоспоры шаровидные, эллиптические или квадратные, с гладкой или покрытой шипами оболочкой. Встречаются в слабокислых водоемах среди бентоса. Род насчитывает 50 видов по всему миру.

Closterium Nitzsch ex Ralfs Клетки одиночные, веретеновидные, прямые или дугообразно согнутые. Концы заостренные, скругленные, притупленные или вытянутые в длинные полые игловидные отростки (ил. 9, 3). Вблизи концов расположены хорошо заметные терминальные вакуоли с кристалликами гипса. Оболочка сегментированная или цельная, покрыта мелкими порами, находящимися только в наружном слое, который у некоторых видов может нести хорошо различимые продольные бороздки. Хлоропласты осевые звездчатые, с несколькими продольными гребнями и пиреноидами, обычно выстроенными в ряд; присутствуют по два в клетке. Зигоспоры разнообразной формы, с гладкой или покрытой шипами буроватой оболочкой.

Встречаются в бентосе и планктоне разнотипных водоемов, а также на влажных скалах и мхах. Род насчитывает 190 видов по всему миру.

Cosmarium Corda ex Ralfs Клетки одиночные, бирадиальные, глубоко перетянутые.

Синус узколинейный или открытый, с острой или скругленной вершиной. Полуклетки округлые, эллиптические, почковидные, треугольные, трапециевидные, прямоугольные, с прямыми или волнистыми краями (ил. 10, 3). Оболочка гладкая, у части видов покрыта гранулами и зубцами. Хлоропласты осевые фуркоидные, с одним или несколькими пиреноидами; присутствуют по два в клетке. Зигоспоры шаровидные, эллиптические или кубические, с ямчатой либо покрытой простыми или раздвоенными шипами оболочкой. Встречаются в бентосе и планктоне разнотипных водоемов. Род крайне парафилетичен, насчитывает более 1100 видов по всему миру.

Desmidium C. Agardh ex Ralfs Клетки 2–5-радиальные, отчетливо перетянутые, соединены в длинные нити (ил. 11, 2). Оболочка гладкая. Хлоропласты осевые фуркоидные, с одним пиреноидом; присутствуют по два в клетке.

Зигоспоры шаровидные или эллиптические, с гладкой или покрытой простыми шипами оболочкой. Встречаются в планктоне разнотипных водоемов. Род насчитывает 20 видов по всему миру.

Euastrum Ehrenberg ex Ralfs Клетки одиночные, бирадиальные, глубоко перетянутые.

Синус узколинейный, открывающийся только на концах. Полуклетки трехлопастные, трапециевидные во фронтальной проекции и эллиптические в апикальной (ил. 10, 1). Оболочка гладкая или гранулированная, пронизана сквозными порами. Хлоропласты осевые фуркоидные, с одним или несколькими пиреноидами, присутствуют по два в клетке. Зигоспоры шаровидные или эллиптические, с покрытой шипами оболочкой. Встречаются в кислых водоемах среди тихопланктона и бентоса. Род насчитывает 265 видов по всему миру.

Gonatozygon De Bary Клетки одиночные или образуют короткие нити. Форма клеток от удлиненно-цилиндрической до удлиненно-веретеновидной (длина в несколько раз больше ширины). Оболочка клеток покрыта гранулами, волосками или короткими щетинками. Клеточная стенка двухслойная, наружная оболочка перфорированная, внутренняя — цельная. В клетках 1 или 2 осевых хлоропласта с многочисленными пиреноидами. Ядро находится в центре клетки, сбоку от хлоропласта или между хлоропластами. Половой процесс — конъюгация.

Встречается в олиготрофных водоемах с кислой водой.

Hyalotheca Ehrenberg ex Ralfs Клетки псевдоомнирадиальные, едва заметно перетянутые, соединены в длинные нити, распадающиеся перед конъюгацией.

Оболочка гладкая, пронизанная концентрическими рядами сквозных пор (ил. 11, 1). Хлоропласты осевые звездчатые, с несколькими продольными ребрами и одним пиреноидом, присутствуют по два в клетке. Зигоспоры гладкие шаровидные. Встречаются в планктоне разнотипных водоемов. Род насчитывает 6 видов по всему миру.

Micrasterias C. Agardh ex Ralfs Клетки одиночные, бирадиальные, глубоко перетянутые, круглые в общих очертаниях. Синус узколинейный, открывающийся только на концах либо широко открытый. Полуклетки трехлопастные, лопасти цельные или ветвящиеся на несколько порядков, с шипиками на концах (ил. 10, 2). Оболочка гладкая или шиповатая, пронизана сквозными порами. Хлоропласты осевые фуркоидные, с многочисленными пиреноидами; присутствуют по два в клетке. Зигоспоры шаровидные или эллиптические, с покрытой шипами оболочкой. Встречаются в кислых водоемах среди тихопланктона и бентоса. Род насчитывает 75 видов по всему миру.

Mougeotia C. Agardh Клетки цилиндрические, соединены в длинные, различимые невооруженным глазом свободно плавающие или прикрепленные ризоидами нити (рис. 90; ил. 12, 1). Оболочка гладкая, межклеточные перегородки гладкие. Хлоропласты осевые пластинчатые, с несколькими пиреноидами; присутствуют по одному в клетке. Конъюгация лестничная, конъюгационный канал обычно хорошо развитый, реже — отсутствует. Зигоспоры разнообразной формы, с трехслойной оболочкой. Встречаются в планктоне и бентосе разнотипных водоемов. Род насчитывает 140 видов по всему миру.

Netrium (Ngeli) Itzigsohn & Rothe Клетки одиночные, веретеновидные, со скругленными концами, у полюсов иногда наблюдаются терминальные вакуоли с кристалликами гипса (ил. 9, 1). Оболочка гладкая, лишенная пор. Хлоропласты осевые звездчатые, с шестью продольными гребнями и одним пиреноидом; присутствуют по два в клетке.

Зиготы шаровидные, с гладкой оболочкой. Встречаются на болотах среди зарослей водной растительности и мхов. Род насчитывает 10 видов по всему миру.

Penium Brbisson ex Ralfs Клетки одиночные, эллиптические. Оболочка трехслойная, сегментированная, покрыта мелкими, едва заметными штрихами и невидимыми в световой микроскоп порами (ил. 9, 2). Хлоропласты осевые звездчатые, с шестью продольными гребнями и одним пиреноидом; присутствуют по два в клетке. Зигоспоры разнообразной формы, с гладкой или покрытой шипами буроватой оболочкой. Встречаются в водоемах с кислой реакцией. Род насчитывает 16 видов по всему миру.

Pleurotaenium Ngeli Клетки одиночные, длинные, цилиндрические, легко перетянутые посередине. Полуклетки у основания вздутые (ил. 9, 5).

Оболочка гладкая или волнистая, пронизанная сквозными порами, в некоторых случаях имеет венец гранул на полюсах, вблизи которых часто наблюдаются крупные терминальные вакуоли с кристалликами гипса. Хлоропласты постенные лентовидные, часто разделяющиеся на ромбовидные фрагменты. Зигоспоры шаровидные или эллиптические, с гладкой или покрытой шипами оболочкой. Встречаются как в кислых, так и в щелочных водоемах среди планктона и бентоса. Род насчитывает 50 видов по всему миру.

Roya West & G. S. West Клетки одиночные, длиной 22–195 мкм, удлиненно-цилиндрические, прямые или слабо изогнутые, с закругленными или усеченными концами. Хлоропласт осевой, с несколькими пиреноидами. Ядро париетальное, в боковой выемке хлоропласта. Половой процесс — конъюгация. Обычно в небольших количествах обитает в олиготрофных водоемах или в сфагновых болотах Европы, на территории бывшего Советского Союза, Северной и Южной Америки;

иногда встречается в субаэральных средах обитания (на влажных камнях или среди мхов) в высокогорных условиях.

Spirogyra Link Клетки цилиндрические, соединены в длинные, различимые невооруженным глазом свободно плавающие или прикрепленные ризоидами нити (рис. 90; ил. 11, 3–6). Оболочка гладкая, межклеточные перегородки гладкие, складчатые или с дополнительной пектиновой кольцевой накладкой. Хлоропласты постенные лентовидные, спирально закручены вдоль продольной оси клетки либо почти параллельны ей. Конъюгация лестничная или боковая, конъюгационный канал хорошо развитый. Зигоспоры эллиптические, шаровидные, овальные, линзовидные, с трехслойной оболочкой.

Встречаются в планктоне и бентосе разнотипных водоемов. Род насчитывает более 400 видов по всему миру.

Staurastrum Meyen ex Ralfs Клетки одиночные, от бирадиальных до плюрирадиальных, глубоко перетянутые. Синус широко открытый, с острой или скругленной вершиной. Углы эллиптических, треугольных, трапециевидных, прямоугольных и бокаловидных полуклеток вытянуты в бесцветные полые отростки с одним, двумя или тремя шипами на концах либо скруглены (ил. 10, 5). Оболочка гладкая либо разнообразно скульптурированная гранулами, шипами и зубцами.

Хлоропласты осевые фуркоидные, с одним пиреноидом; присутствуют по два в клетке. Зигоспоры шаровидные или угловатые, с покрытой простыми или раздвоенными шипами оболочкой.

Встречаются в бентосе и планктоне разнотипных водоемов. Род насчитывает 800 видов по всему миру.

Staurodesmus Teiling Клетки одиночные, от бирадиальных до плюрирадиальных, глубоко перетянутые. Синус узколинейный или открытый, с острой или скругленной вершиной. Полуклетки несут по одному шипу на углах (ил. 10, 6). Оболочка гладкая, пронизанная порами. Хлоропласты фуркоидные осевые, с одним или двумя пиреноидами, реже — постенные пластинчатые. Зигоспоры шаровидные, эллиптические или кубические, с ямчатой либо покрытой простыми шипами оболочкой. Встречаются в бентосе и планктоне разнотипных водоемов. Род насчитывает 100 видов по всему миру.

Xanthidium Ehrenberg ex Ralfs Клетки одиночные, бирадиальные, глубоко перетянутые. Синус узколинейный или открытый, с острой или скругленной вершиной.

Полуклетки эллиптические, трапециевидные, шестиугольные, на краях и углах несут парные или одиночные шипы (ил. 10, 4).

Оболочка гладкая, пунктированная, часто покрыта крупными гранулами, сгруппированными на вздутии в центре полуклеток.

Хлоропласты постенные пластинчатые, с одним или несколькими пиреноидами, либо осевые фуркоидные, с одним пиреноидом. Зигоспоры шаровидные, эллиптические или кубические, с ямчатой либо покрытой простыми или раздвоенными шипами оболочкой.

Встречаются в бентосе и планктоне разнотипных водоемов. Род насчитывает 115 видов по всему миру.

Zygnema C. Agardh Клетки цилиндрические, соединены в длинные, различимые невооруженным глазом свободно плавающие или прикрепленные ризоидами нити (рис. 90; ил. 12, 2). Оболочка гладкая, межклеточные перегородки гладкие. Хлоропласты осевые звездчатые, с одним пиреноидом; присутствуют по два в клетке. Конъюгация лестничная или боковая, конъюгационный канал обычно хорошо развитый, реже — отсутствует. Зигоспоры эллиптические, шаровидные, линзовидные, с трехслойной оболочкой. Встречаются в планктоне и бентосе разнотипных водоемов. Род насчитывает 139 видов по всему миру.

КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУПП

ВОДОРОСЛЕЙ

1. Макроскопические водоросли, от 20 см до 1 м в длину, прикрепленные к субстрату, состоящие из осей, разделенных на междоузлия и узлы, из которых вырастают короткие боковые веточки; напоминают маленькие хвощи

— Микроскопические или макроскопические водоросли, но в последнем случае имеют иное строение и не напоминают хвощи.... 2

2. Макроскопические водоросли в виде кустиковидно торчащих длинных, кишковидных, цилиндрических или уплощенных полых внутри лопастей, прикрепленные к субстрату или свободно плавающие......... Enteromorpha intestinalis (Linnaeus) Link (с. 88) — Микроскопические водоросли. Колонии могут быть крупными и хорошо заметными, но не представляют собой полые кишковидные талломы

3. Хлоропласты клеток (клетки) травяно-зеленого цвета

— Хлоропласты клеток (или клетки) темно-зеленого, желтоватого, оранжевого, бурого, красноватого, синеватого, сероватого цвета

4. Водоросль в виде разветвленного кустика с основным стволиком, междоузлиями и узлами, от которых отходят «веточки», образованные каплевидным клетками. Скопления водоросли напоминают лягушачью икру

— Одноклеточные, колониальные или нитчатые водоросли, неветвящиеся или имеющие иной характер ветвления

5. Нитчатые водоросли

— Одноклеточные или колониальные водоросли

6. Клетки мелкие, в них отсутствуют хлоропласты. Цвет клеток зеленый, но с оттенками голубоватого или серого. В нитях могут встречаться более крупные бесцветные клетки — гетероцисты, располагающиеся неравномерно по всей длине или базально. Виды без гетероцист обычно совершают плавные движения либо одеты в хорошо заметный трубчатый чехол

— Клетки с заметными полукольцевидными, овальными, спиралевидными, звездчатыми или уплощенными хлоропластами, травяно-зеленые

7. Хлоропласт звездчатый, спиральный или пластинчатый. Половой процесс — конъюгация

— Хлоропласт иной формы. Половой процесс — изогамия, анизогамия или оогамия

8. Одноклеточные водоросли. Клетки могут быть подразделены перетяжкой на две полуклетки

— Колониальные водоросли

9. Клетки способны изменять форму

— Форма клетки постоянная

10. Клетки овальные с косо срезанной передней частью, из которой выходят два жгутика. На поверхности клетки имеется косая продольная борозда

.................Ключ для определения Криптомонадовых водорослей* — Передняя часть клетки не косо срезанная. Жгутик один или два.

На поверхности клетки нет крупной борозды, но развита мелкая орнаментация

11. Клетки подвижные (со жгутиками)

— Клетки неподвижные (без жгутиков)

12. Клетки покрыты оболочкой-домиком, отчего кажутся коричневатыми. Домик с воротничком или горлышком в месте выхода жгутика.............. Ключ для определения Эвгленовых водорослей* — Клетки не покрыты оболочкой-домиком

13. Клетки покрыты целлюлозной клеточной стенкой, на поверхности не заметна система штрихов. Клетки не имеют глотку в передней части. Глазок (если имеется) является частью хлоропласта............

* — здесь и далее см.: Водоросли: Эвгленовые, диатомовые, золотистые, желтозеленые, криптофитовые и динофитовые (готовится к печати).

— Клетки покрыты оболочкой, заметной на поверхности в виде системы штрихов или бугорков. Клетки с глоткой (ампулой) в передней части. Глазок (если имеется) не является частью хлоропласта..14

14. Клетки овальные с косо срезанной передней частью, из которой выходят два жгутика. На поверхности клетки имеется косая продольная борозда

.................Ключ для определения Криптомонадовых водорослей* — Передняя часть клетки не косо срезанная. Один или два жгутика.

На поверхности клетки нет крупной борозды, но развита мелкая орнаментация

15. Клетки разделены перетяжкой в центре на две полуклетки............

— Клетки без перетяжек

16. Клетки цилиндрические, серповидные, игловидные, овальные.

Хлоропласты осевые, обычно по 2 или по 1. В центре клетки у большинства представителей имеется более светлая поперечная полоска, не занятая хлоропластами. Половой процесс — конъюгация..........

— Клетки разнообразной формы, от шаровидной с выростами, овальной до игловидной. Хлоропласты не осевые, у шаровидных клеток — чашевидные, у вытянутых — постенные. В центре клетки не заметно светлой полоски, разделяющей хлоропласты. Половой процесс (если известен) — изо-, анизо-, оогамия

17. Водоросль под микроскопом выглядит как рыхлая сеточка, состоящая из шести-, пятиугольных «сот», стенки которых образованы цилиндрическими клетками

— Колонии водоросли не имеют вид сеточки

18. Клетки со жгутиками

— Клетки без жгутиков

19. Клетки метаболичные (способны изменять форму). Колонии древовидные со слизистыми «веточками»

— Форма клетки постоянная. Клетки разнообразной формы, от шаровидной с выростами, овальной до игловидной. Колонии шаровидные, округлые, квадратные, пирамидальные или бесформенные....... Ключ для определения Зеленых водорослей (c. 154)

20. Клетки мелкие, в них отсутствуют хлоропласты. Цвет клеток зеленый, но с оттенками голубоватого или серого. Часто являются причиной цветения воды

— Клетки с хлоропластами, травяно-зеленые

21. Клетки цилиндрические, серповидные, игловидные, овальные.

Хлоропласты осевые, обычно по 2. В центре клетки имеется более светлая поперечная полоска, не занятая хлоропластами..................

— Клетки разнообразной формы, от шаровидной с выростами, овальной до игловидной. Хлоропласты не осевые, у шаровидных клеток — чашевидные, у вытянутых — постенные. В центре клетки не заметно светлой полоски, разделяющей хлоропласты.................

22. Цвет клеток золотистый, желтоватый, буроватый

— Цвет клеток грязно-зеленый, сероватый, синевато-зеленый, красноватый

23. Водоросли нитчатой или сифональной (неклеточной) жизненных форм

— Одноклеточные или колониальные формы

24. Эпифитные, эпиксильные или эпилитные водоросли с короткими нитями и овальными или удлиненными клетками, покрытыми простой клеточной стенкой

— Водные водоросли с сифональным строением или клеточной стенкой, разламывающейся на Н-образные фрагменты

25. Водоросль с сифональной структурой

— Водоросль клеточного строения. Клеточная стенка разламывается на Н-образные фрагменты

26. Клетки окружены жестким панцирем или более мягкой оболочкой

— Клетки не окружены панцирем или оболочкой, могут быть погружены в слизистый чехол

27. Панцирь состоит из различной формы чешуек, несущих окремневшие иглы или шипы, на нем нет поперечных и продольных борозд

— Панцирь разнообразного строения, у представителей с чешуйчатым панцирем отсутствуют иглы или шипы и имеются поперечная и продольная борозды

28. Оболочка клетки имеет бокаловидную форму. Клетки свободно сидят внутри «бокальчиков»; одиночные или образуют древовидную колонию

— Оболочка или панцирь не бокаловидные, плотно окружают клетку

29. Клетки окружены очень толстой оболочкой, в которой видны тонкие нити. Цвет водоросли красновато-оранжевый. Обычно развиты два одинаковых жгутика, реже клетка неподвижна

— Оболочка вокруг клеток более тонкая, в ней не заметны тонкие нити

30. Клетки шаровидные, овальные или вытянутые, покрыты коричневатой оболочкой — домиком. Домик с воротничком или горлышком в месте выхода жгутика, цельный, без борозд

— Оболочка различной формы, без воротничка, орнаментирована, имеются поперечные и (или) продольные борозды. Жгутиков два или они отсутствуют

31. Панцирь кремнеземный (не разрушается при прокаливании), образован двумя створками, надетыми друг на друга наподобие мыльницы. Створки за редким исключением двусторонне симметричные или округлые. У большинства представителей на одной или обеих створках развито удлиненное углубление — шов. Жгутики отсутствуют, но клетки подвижны (это менее заметно у прикрепленных форм)................Ключ для определения Диатомовых водорослей* — Панцирь не кремнеземный (разрушается при прокаливании), состоит из многочисленных пластинок, заметных при увеличении.

Панцирь имеет две борозды — поперечную, опоясывающую всю клетку, и продольную, которая протягивается не по всей длине клетки и неодинаково развита у разных представителей.

Жгутиков два:

один хорошо заметен, другой залегает в поперечной борозде панциря

32. Клетки по нескольку погружены в слоистый слизистый чехол, шаровидные или овальные. Колонии обычно наземные и макроскопические

— Клетки не погружены в слоистый слизистый чехол

33. Клетки овальные с косой продольной бороздой и косо срезанной передней частью, из которой выходят два жгутика. Клетка имеет глотку

..............Ключ для определения Криптомонадовых водорослей* — Клетки различной формы, передняя часть (если таковую можно выделить) не срезана косо. Жгутиков один или два, один из которых часто перистый. Клетки не имеют глотки

водорослей*

34. Клетки окружены очень толстой оболочкой, в которой видны тонкие нити. Цвет водоросли красновато-оранжевый. Обычно развиты два одинаковых жгутика, реже клетка неподвижна

— Оболочка вокруг клеток более тонкая, в ней не заметны тонкие нити

35. Клетки мелкие, в них отсутствуют хлоропласты. Одноклеточные, колониальные или нитчатые формы. Нитчатые формы обычно неветвящиеся либо в нитях присутствуют крупные бесцветные клетки — гетероцисты

— Клетки с хлоропластами. Нитчатые водоросли с нерегулярным или мутовчатым ветвлением, всегда без гетероцист

36. Водоросль в виде разветвленного кустика с основным стволиком, междоузлиями и узлами, от которых отходят веточки, образованные каплевидными клетками. Представитель естественных альгоценозов

— Водоросль в виде темного (до черного) сильно ветвящегося кустика с нерегулярным ветвлением. Веточки толстые, образованы несколькими рядами клеток со слабыми перетяжками. Водоросль, развивающаяся в аквариумах..........Compsopogon coeruleus (с. 64) Ключ для определения Цианобактерий

1. Клетки одиночные

— Клетки в колониях или трихомах (нитях)

2. Клетки отчетливо удлиненные, прикрепленные к субстрату.

На конце клеток формируются экзоспоры

— Клетки овальные, широкоовальные или палочковидные.............. 3

3. Клетки шаровидные, мелкие, с тонкой оболочкой. Делятся в трех направлениях. Могут образовывать небольшие колонии без общей слизи

— Клетки эллиптические (до цилиндрических), с закругленными концами. Деление происходит перпендикулярно длинной оси клетки

4. Вид живет в слизи планктонной цианобактерии Woronichinia naegeliana

...............Synechocystis endobiotica (Elenkin & Hollerbach) Elenkin — Виды живут свободно

5. Диаметр клеток от 4,5–6 мкм.. Synechocystis aquatilis Sauvageau — Диаметр клеток менее 4,5 мкм

6. Диаметр клеток менее 1 мкм......... Synechocystis parvula Perfiliev — Диаметр клеток 2,8–4,2 мкм

7. Клетки шириной 1,4–2 мкм

— Клетки шириной 5–16 мкм...... Synechococcus aeruginosus Ngeli

8. Трихомы или клетки собраны в колонии

— Нити или трихомы одиночные, простые или с ложным ветвлением

= Нити с настоящим ветвлением

9. Колонии образованы трихомами

— Колонии образованы отдельными клетками (одноклеточными цианобактериями)

10. Колонии состоят из различно ориентированных трихом. Трихомы четковидные, с гетероцистами и акинетами. Колонии от микро- до макроскопических

— Колонии состоят из параллельно ориентированных трихом......12

11. Колонии шаровидные, макроскопические, 1–5 см в диаметре, с рыхло лежащими трихомами; ярко-сине-зеленые, оливковые, до черно-коричневых

— Колонии долго остаются шаровидными, достигая величины вишни, позднее распростертые, неправильно лопастные, до 6–7 см в поперечнике, оливково-зеленые или желтые, до фиолетово-коричневых

12. Колонии состоят из гетерополярных трихом, имеющих базальные гетероцисты. Над гетероцистой формируется цилиндрическая акинета. Размер колонии от микроскопической до 8 мм..................

— В средней части трихом клетки большего размера, к концам — длинные и узкие. Заканчиваются трихомы волосковидными бесцветными клетками

13. Трихомы заканчиваются волосковидно-заостренными клетками.

Акинеты до 19 мкм длиной...... Aphanizomenon elenkinii Kisselev — Трихомы заканчиваются более узкими, чем посередине, но не волосковидно-заостренными клетками. Акинеты могут достигать 80 мкм.......... Aphanizomenon flosaquae Ralfs ex Bornet & Flahault

14. Колонии состоят из удлиненных, продолговатых или булавовидных клеток

— Колонии состоят из шаровидных или овальных клеток..............20

15. Клетки отчетливо удлиненные, булавовидные, прикрепленные к субстрату. На конце клеток формируются экзоспоры. Колонии микро- или макроскопические, могут иметь сферическую форму или быть плоскими

— Клетки иной формы, не формируют экзоспор

16. Клетки эллипсоидные, обратнояйцевидные. После деления клетки какое-то время остаются соединенными друг с другом и образуют колонию характерной сердцевидной формы

— После деления клетки отделяются друг от друга и имеют более вытянутую форму

17. Клетки шириной 4–7,5 мкм..... Gomphosphaeria aponina Ktzing — Клетки шириной 1,2–2,5 мкм.. Gomphosphaeria lacustris Chodat

18. Клетки удлиненно-цилиндрические, с закругленными концами, расположенные параллельно друг другу. Колонии небольшие, удлиненные............ Rhabdoderma lineare Schmidle et Laut. emend. Hollerb.

— Клетки вытянутые, ланцетные или округлые, имеют слизистую ножку, которой они прикрепляются к другим организмам или подводным предметам

19. Клетки группируются беспорядочно, на концах заостренные........

— Клетки группируются по 2–4 в ряд, на концах слабо утонченные

20. Колонии многоклеточные плоские

— Колонии многоклеточные объемные, имеют шаровидную форму

= Колонии из двух клеток

21. Клетки 3–6 мкм в поперечнике

— Клетки до 3 (3,5) мкм в поперечнике

22. Клетки менее 1 мкм в поперечнике

— Клетки более 1 мкм в поперечнике

23. Клетки более 1,3–2,4 мкм в поперечнике

— Клетки более 2–3,5 мкм в поперечнике

24. Клетки, формирующие колонию, овальные, эллипсоидные или палочковидные, прямые или слегка изогнутые, с закругленными концами. Деление клеток происходит только в поперечном направлении, перпендикулярном к продольной оси

— Клетки, формирующие колонию, сферические или слегка удлиненные

25. Колонии студенистые, более или менее крепкие, четко оформленные. Клетки располагаются беспорядочно, их ширина 3–5 мкм....

— Колонии мягкослизистые, часто бесформенные

26. Клетки с газовыми вакуолями, колонии сложные

— Клетки без газовых вакуолей, колонии простые

27. Колонии большей частью продырявленные, клетки шириной 0,6–0,7 мкм

— Колонии сплошные (непродырявленные), клетки шириной от 1 мкм и более

28. Клетки 0,8–2 мкм шириной................. Aphanothece saxicola Ngeli — Клетки 2–3,5 мкм шириной

29. Клетки располагаются по периферии колонии

— Клетки в колонии располагаются равномерно

30. Колония внутри имеет систему желатиновых нитей, на концах которых расположены сферические или слегка овальные клетки

— Желатиновые нити отсутствуют

31. Клетки шаровидные. Расположены в один слой на поверхности колонии

— Клетки иной формы

32. Клетки с газовыми вакуолями.... Coelosphaerium dubium Grunow — Клетки без газовых вакуолей

33. Клетки 2,3–4 (5) мкм в диаметре

— Клетки обычно 1 мкм (реже до 1,5 мкм) в диаметре

34. Клетки удлиненные, обратногрушевидные, расположены радиально, тупыми концами к центру. Слизь тонкая, незаметная................

— Клетки эллипсоидальные или обратнояйцевидные. Колониальная слизь радиально-волокнисто-трубчатого строения

35. Колония состоит из мелких шаровидных клеток, окруженных аморфной слизью. В клетках обычно имеются газовые вакуоли

— Колонии окружены мощным слизистым футляром. При делении каждая клетка образует свой слизистый футляр

36. Водоросль живет эндофитно в слизи других сине-зеленых водорослей

— Свободно живут в воде или на суше

37. Клетки с газовыми вакуолями

— Клетки без газовых вакуолей

38. Клетки 3–7 мкм в диаметре

— Клетки не более 3 мкм в диаметре

39. Колонии сложные, с несколькими дочерними колониями в общей оболочке

— Колонии простые

40. Клетки не более 3,5 мкм в диаметре

— Клетки 3–6 мкм в диаметре

41. Колонии ясно оформленные, слизистые оболочки клеток обычно четкие

— Колонии однородно-слизистые, часто неопределенной формы, слизистые оболочки клеток расплывающиеся

42. Слизистые оболочки широкие, колонии преимущественно многоклеточные. Клетки 0,75–3 мкм в поперечнике

— Слизистые оболочки узкие, колонии из 2–4 (реже 8) клеток. Клетки 4–10 мкм в поперечнике

43. Клетки расположены на большом расстоянии друг от друга (10– 20 мкм)

— Клетки в колониях расположены близко друг к другу..................44

44. Клетки от 6 мкм и более в поперечнике

— Клетки менее 6 мкм в поперечнике

45. Клетки от 6–12 мкм в поперечнике

— Клетки до 22 мкм в поперечнике

46. Клетки 3–4,5 мкм в поперечнике

— Клетки не более 3 мкм в поперечнике

47. Трихомы цианобактерий с гетероцистами и акинетами...............48 — Трихомы цианобактерий без гетероцист и акинет

48. Трихомы состоят из шаровидных или немного вытянутых клеток с более или менее глубокими перетяжками

— В средней части трихом клетки большего размера, к концам — длинные и узкие. Заканчиваются трихомы узкими бесцветными клетками

49. Акинеты не образуются

— Акинеты образуются

50. Клетки цилиндрические с перетяжками посередине, гетероцисты очень редки

— Клетки обычно шаровидные, гетероцисты встречаются часто........

51. Акинеты не связаны с гетероцистами, расположены на всем протяжении трихома

— Акинеты часто связаны с гетоцистами и располагаются с одной или двух сторон от них. Трихомы изогнутые или завернутые в правильную спираль

52. Акинеты шаровидные, эллипсоидные или бочонковидные........53 — Акинеты более-менее цилиндрические

53. Клетки без газовых вакуолей

— Клетки с газовыми вакуолями

54. Трихомы завернуты в спираль

— Трихомы прямые или изогнутые

55. Акинеты широкояйцевидные

— Акинеты шаровидные или эллипсоидальные

56. Трихомы шириной 7–12 мкм

— Трихомы шириной 9–15 мкм. Иногда отсутствуют газовые вакуоли

57. Акинеты обычно прямые, трихомы слабо изогнутые, свободно плавающие, без газовых вакуолей........... Anabaena aequalis Borge — Акинеты несколько искривленные. Трихомы сильно изогнутые.

Клетки с газовыми вакуолями

58. Трихомы одиночные..................Anabaena circinalis (Ktz.) Hansg.

— Трихомы соединены в дерновинки

59. Трихомы шириной 4–8 мк, длина клеток превышает ширину.........

— Трихомы шириной 8–14 мк, клетки шаровидные

60. Трихомы заканчиваются волосковидно-заостренными клетками.

Акинеты длиной до 19 мкм..........Aphanizomenon elenkinii J. Kiss.

— Трихомы заканчиваются узкими, но не волосковидными клетками.

Акинеты могут достигать 80 мкм

61. Трихомы в левозакрученной спирали

— Трихомы линейные

62. Трихомы с ясно различимыми поперечными перегородками, у поперечных перегородок сильно перешнурованы

— Трихомы с неразличимыми перегородками

63. Трихомы имеют толстое слизистое влагалище (чехол)................64 — Слизистый чехол отсутствует или он нежный, легко исчезающий

64. Трихомы имеют ложное ветвление одиночного или двойного типа

— Трихомы неветвящиеся

65. Трихомы изогнуты в более или менее правильную спираль. Длина клеток 3–5 мкм

— Нити неправильно изогнутые или прямые

66. Нити одиночные, свободно плавающие, шириной 1–1,5 мкм..........

— Нити одиночные или образующие скопления, 2–3,5 мкм шириной

67. Трихомы имеют нежный, слизистый, легко расплывающийся чехол;

часто склеиваются в дерновинки

— Слизистый чехол отсутствует. Концы нитей способны к колебательным движениям

68. Трихомы у поперечных перегородок явственно перешнурованы;

их концы не головчатые и клювообразно не согнутые

— Трихомы у поперечных перегородок не перешнурованы; концы их часто клювообразно согнутые или головчатые

69. Плазмодесмы парные. Ширина трихом 0,8–2,8 мкм

— Плазмодесмы одиночные

70. Трихомы к концам более или менее суженные, шириной 1– 2 мкм

— Трихомы к концам не сужаются

71. Живут в воде или на суше, но не в слизи других организмов. Ширина трихом около 1,5 мкм........... Phormidium foveolarum Gomont — Живут в слизи других водорослей и водных животных. Нити короткие, 10–20 (50) мкм длиной

72. Трихомы шириной 4–7,5 (9,5) мкм

— Трихомы шириной 15–18 мкм

73. Длина клеток не более чем в 3 раза меньше ширины, равна ей или превышает

— Клетки очень короткие. Ширина в 3–11 раз превосходит длину... 75

74. Трихомы к концам не суживающиеся

— Трихомы явственно суживающиеся к обоим концам

75. Трихомы очень короткие, 30–80 (100) мкм длиной

— Трихомы значительно длиннее

76. Трихомы прямые или изогнутые, но на концах не согнутые......77 — Трихомы к концам более или менее согнутые. Конечные клетки плоско закругленные

77. Ширина трихом 10–11 мкм

— Ширина трихом 11–23 мкм

78. Клетки обычно квадратные или их длина немного больше или меньше ширины

— Длина клеток в 2–3 раза меньше или больше ширины.................83

79. Ширина трихом до 3 мкм. Клетки с блестящим зернышком в центре

— Ширина трихом больше 3 мкм

80. Ширина трихом 6–11 мкм

— Ширина трихом менее 6 мкм

81. Клетки с газовыми вакуолями......... Oscillatoria agardhii Gomont — Клетки без газовых вакуолей

82. Трихомы 3,4–4,5 мкм шириной

— Трихомы 4,5–5,7 мкм шириной, у поперечных перегородок перешнурованные.................Oscillatoria tenuis f. woronichiana Elenkin.

83. Длина клеток в 1–3 раза меньше ширины

— Длина клеток в 1–8 раз больше ширины

84. Клетки явственно бочонкообразные, с газовыми вакуолями.........

— Клетки иной формы, невакуолизированные. Трихомы шириной 6–12 мкм, образуют дерновинки

85. Трихомы ярко-сине-зеленые (реже — голубовато-зеленые). Длина клеток в 2–7 раз больше ширины

— Трихомы от бледно-сине-зеленых до бесцветных

86. Трихомы соединены в дерновинки

— Трихомы одиночные. У поперечных перегородок явственно перешнурованные

87. Трихомы по всей длине или только к концам слабо спирально извилистые........ Oscillatoria terebriformis C. Agardh ex Gomont — Трихомы не спирально извилистые. Клетки почти квадратные, без газовых вакуолей

Ключ для определения Зеленых водорослей

1. Водоросль под микроскопом выглядит как рыхлая сеточка, состоящая из шести-, пятиугольных «сот», стенки которых образованы цилиндрическими клетками

— Колонии водоросли не имеют вид сеточки либо водоросль нитчатая, или клетки одиночные

2. Нитчатые водоросли

— Одноклеточные или колониальные водоросли

3. Эпифитные или эпилитные водоросли с клетками красноватого или оранжевого цвета в коротких нитях.........Trentepohlia (с. 116) — Обитатели водоемов. Клетки зеленого цвета

4. Нити не ветвятся

— Нити ветвятся

5. Нити очень быстро распадаются на одиночные клетки или короткие фрагменты от 2 до нескольких клеток. Клетки веретеновидные, хлоропласт постенный...............Koliella longiseta (Vischer) Hindk — Нити не распадаются на фрагменты, клетки неверетеновидные. 6

6. Клетки имеют поперечные кольцевые валики и «колпачки», образующиеся в результате деления

— Клетки без поперечных валиков и колпачков

7. Клеточная стенка образована Н-образными фрагментами, лучше всего заметными на концах нитей.......Microspora tumidula Hazen — Клеточная стенка не образована Н-образными фрагментами....... 8

8. Клетка с одним или двумя протопластами. Слизистая масса между протопластом и поперечной клеточной стенкой имеет слоистую структуру...... Binuclearia tectorum (Ktzing) Berger ex Wichmann — Протопласт одиночный в пределах клетки, слизистая масса между протопластом и поперечной стенкой отсутствует

9. Хлоропласт сетчатый, визуально занимающий весь объем клетки.

Толщина нитей более 40 мкм

— Хлоропласт в виде незамкнутого кольца. Толщина нитей обычно менее 40 мкм

10. Нити до 40 мкм толщиной

— Нити до 10 мкм толщиной

11. Нити толщиной 2–4 мкм............... Ulothrix limnetica Lemmermann — Нити толщиной 5–10 мкм

12. Толщина клеток 5–7 мкм

— Толщина клеток 7–10 мкм... Ulothrix tenerrima (Ktzing) Ktzing 13. (4) Эпифитные или эпилитные водоросли с клетками в коротких нитях. В сырых местообитаниях

— Настоящие водные водоросли. Клетки зеленого цвета..................14

14. Веточки на концах несут очень длинные волосовидные выросты с расширенным основанием

— Веточки без волосовидных выростов на концах

15. Микроскопические водоросли длиной менее 100 мкм. Боковые веточки образуются как выросты клеток основных осей, без формирования перегородки между ними

— Более крупные водоросли длиной более 1 см. Между базальной клеткой веточки и осевой клеткой образуются перегородки.......16

16. Таллом образован разветвленными ветвями, погруженными в толстый слизистый чехол. Колонии крупные, сферические..................

— Таллом не имеет вид слизистых сферических колоний.................17

17. Основной стволик развит. Боковые веточки образуют односторонние мутовки..................Draparnaldia plumosa (Vaucher) C. Agardh — Основной стволик не отчетливый, боковые веточки не мутовчатые

18. Клетки с чашевидным хлоропластом. Филаменты менее 50 мкм в диаметре

— Хлоропласты сеточковидные, заполняют почти весь объем клетки.

Филаменты более толстые

19. Восходящие нити плохо развиты, между ними находятся членистые волоски, вырастающие из бедных хлорофиллом клеток

— Восходящие нити хорошо развиты

20. Главные ветви ветвятся дихотомически. Вторичные ветви заканчиваются очень длинным волоском

— Главные ветви ветвятся большей частью супротивно, но имеется очередное ветвление. Вторичные ветви заканчиваются острием или длинной щетинкой............Stigeoclonium tenue (C. Agardh) Ktzing

21. Колонии шаровидные. Веточки отходят нерегулярно, часто несколько от одной клетки

..........Aegagropila sauteri (Nees von Eisenbeck ex Ktzing) Ktzing — Колонии не шаровидные. Веточки отходят регулярно, по одной от одной клетки

22. Не прикрепленные к субстрату водоросли. Характер ветвления варьирует..............Cladophora fracta (O. F. Mller ех Vahl) Ktzing — Прикрепленные к субстрату водоросли. Основной стволик выражен

23. (2) Макроскопические слизистые колонии червеобразной или шаровидной формы. Клетки шаровидные, расположены группами по 2 или 4 по периферии колонии

— Колонии микроскопические или клетки одиночные

24. Колонии трубковидные, иногда сетчато прорванные, до 20 см длиной

— Колонии вначале пузыревидные, затем бугристые

25. Клетки со жгутиками

— Клетки без жгутиков

26. Клетки одиночные

— Клетки собраны в колонии

27. Жгутик один

— Жгутиков 4

= Жгутиков 2

28. Клетки эллипсоидные, размером 27 17 мкм, носик крестовидный

— Клетки шаровидные, диаметром не более 16 мкм, носик не крестовидный

29. Жгутики отдалены друг от друга...............Gloeomonas ovalis Klebs — Жгутики сближены

30. Клетки покрыты сплюснутой оболочкой, состоящей из двух половинок, выглядящей как широкая кайма

— Клетки не покрыты оболочкой

31. Оболочка образует широкое крыло вокруг клетки. Протопласт занимает всю полость оболочки

— Оболочка не образует широкого крыла. Плотопласт не занимает всю полость оболочки

32. Крыло округлое, спереди срезанное. Размер клетки — 13–17 9–20 мкм

— Крыло четырехугольное. Размер клетки — 19–33 18 мкм.............

33. Клетки с одним пиреноидом

— Пиреноидов несколько

34. Клетки узковеретеновидные

— Клетки шаровидные, овальные, цилиндрические, не веретеновидные

35. Пиреноидов много. Жгутики в 4–5 раз короче тела. Размер клетки — 25–100 4–15 мкм

— Пиреноидов два. Жгутики примерно в 2 раза короче тела. Размер клетки — 20 4–6 мкм

36. Пиреноиды отсутствуют. Форма клеток от шаровидной до эллиптической. Носик отсутствует..... Chloromonas paradoxa Korshikov — Пиреноид один

37. Клетки грушевидные, длиной 14–26 мкм, со слабо заметным носиком

— Клетки шаровидные

38. Клетки диаметром 10–18 мкм, со слабо заметным носиком. Глазок дисковидный

— Клетки диаметром 14–22 мкм, без носика. Глазок округлый...........

39. (26) Колонии уплощенные

— Колонии неуплощенные

40. Колонии шаровидные. Клетки шаровидные или грушевидные, внешняя сторона клеток закругленная

— Колонии не шаровидные, неправильно-звездчатые. Внешняя сторона клеток заостренная

41. Колонии состоят из 500 и более клеток, расположенных по периферии. В центре могут развиваться дочерние колонии

— Колонии состоят из меньшего числа клеток, обычно 16–32........44

42. Колонии состоят из нескольких тысяч клеток. Протопласты с толстыми радиальными отростками, звездообразные

— Колонии состоят из меньшего числа клеток, протопласты округлые

43. Нитевидные отростки протопластов имеются

— Нитевидные отростки протопластов отсутствуют. Протопласты покрыты тремя оболочками............Volvox polychlamys Korschikov

44. Колонии не покрыты слизистой оболочкой. Клетки обратногрушевидные, сильно оттянутые к центру колонии

— Колонии покрыты слизистой оболочкой

45. Колонии обычно состоят из 32 клеток. Отдельные клетки покрыты оболочками

— Колонии состоят из 16 (32) клеток, отдельные клетки не покрыты оболочками

46. Клетки шаровидные или уплощенные вдоль поверхности колонии, центральная часть колонии без клеток

— Клетки грушевидные, обратнотреугольные, расположены плотно

47. Ценобии из 16 клеток, до 250 мкм длиной

— Ценобии из 32 клеток, до 90 мкм длиной

48. Клетки с четырьмя жгутиками

— Клетки с двумя жгутиками

49. (25) Клетки или колонии прикреплены к субстрату

— Клетки или колонии не прикреплены к субстрату

50. Колониальные водоросли

— Одноклеточные водоросли

51. Клетки образуют колонию, соединяясь слизистыми ножками;

колония, таким образом, выглядит как маленькое деревце..............

— Колонии шаровидные со слоистым чехлом

52. На водных беспозвоночных. Клетка изогнуто-веретеновидная.

Протопласт взрослых клеток сегментирован

— На водорослях или растительных остатках. Протопласт взрослых клеток не сегментирован

53. Клетки прикрепляются к субстрату диском, который не является частью клеточной стенки

— Клетки прикрепляются к субстрату диском, который является частью клеточной стенки

54. Клетки изогнутые, полулунные, с шиповидным отростком на верхушке, суженные в тонкую ножку. Размер клетки без ножки — (11,5) 25–33 (42) 3,4–17 мкм

— Клетки прямые

55. Клетки с шиповидной верхушкой, закругленные у основания, суженные в короткую толстую ножку. Размер клетки без ножки — 16–33 (50) 3–9,5 (20) мкм........ Characium acuminatum A. Braun — Клетки с закругленной верхушкой и основанием, суженные в короткую, иногда слабо заметную ножку. Размер клетки — (14) 40– 70 17–33 мкм

56. (49) Клетки с шиповидными выростами (у ряда представителей шипики мелкие, развивающиеся на полюсах клеток). Клетки резко переходят в шиповидные выросты

— Клетки без шиповидных выростов. Веретеновидные клетки могут постепенно утончаться и заканчиваться остро

57. Клетки одиночные

— Клетки в колониях

58. Клетки с двумя выростами

— Выростов более двух

59. Клетки окружены ребристой оболочкой, заостренной с обоих концов, напоминающей оболочку семени. Протопласты отделяются от оболочки, они шаровидной (до эллипсоидной) формы

— Клетки не окружены ребристой оболочкой

60. Клетки овальные, с двумя очень длинными выростами, ориентированными вдоль длинной оси клетки

— Клетки веретеновидные, прямые или изогнутые, постепенно переходящие в выросты

61. Шиповидные выросты одинаковые, C- или S-образно изогнутые, или прямые

— Шиповидные выросты разнотипные, верхний — простой, базальный — якоревидный или шпателевидный

62. Клетки прямые

— Клетки изогнутые

63. Щетинки прямые. Размер клетки со щетинками — 60–200 3–7 мкм

— Щетинки на концах изогнуты в противоположные стороны. Клетки со щетинками — 94–126 3,6–5,8 мкм

64. Клетки спирально изогнутые, с изогнутыми щетинками. Клетки со щетинками размером 15–64,6 4,5–7,5 мкм

— Клетки дуговидные, шиловидно заостренные на концах. Клетки со щетинками размером 30–140 3–8 мкм

65. Основание клетки со шпателевидным или ланцетовидным образованием. Размер клеток — 60–130 (200) 2,5–6,1 мкм

— Основание клетки с якоревидным образованием

66. Хлоропласт со стигмой. Размер клеток — 16–45 2,5–5 мкм.........

— Хлоропласт без стигмы. Размер клеток — 30–75 2–5,4 мкм.........

67. (58) Выросты длинные, существенно превышают по размеру клетку. Клетки пирамидальные, с выростами на каждом конце..............

— Выросты короткие, не превышают или незначительно превышают по размеру клетку

68. Клетки с 3(4) отростками, основания которых плотно прилегают к протопласту

— Клетки с 4–8 отростками, их основания вздуты вокруг протопласта

69. Клетки без слизи..........Treubaria setigera (W. Archer) G. M. Smith — Клетки со слизью.................. Treubaria triappendiculata C. Bernard

70. Отростки по всей длине почти одинаковой толщины, сужены только на верхушке, плотно прилегают к внутренней оболочке.

Протопласт округло-четырехугольный

— Отростки заметно расширены у основания, неплотно прилегают к внутренней оболочке, окружены слизью. Протопласт шаровидный

71. Клетки угловатые

— Клетки не угловатые, шаровидные или овальные

72. Клетки четырехугольные или пятиугольные, с пучками тонких игольчатых выростов по углам

— Клетки двусторонне-симметричные, каждая половинка пирамидальная, с выростами по углам

73. Клетки треугольные

— Клетки четырех-, пятиугольные или тетраэдрические..................75

74. Клетки с сосочковидными утолщениями на полюсах, не вытянутые на верхушках

— Клетки сильно оттянутые на верхушках

75. Клетки в форме тетраэдра

— Клетки четырех-, пятиугольные

76. Клетки подушковидные, со слегка вогнутыми сторонами, с сосочковидными придатками на полюсах

— Клетки лопастные, с шиповидными выростами на полюсах.......77

77. Клетки четырехугольные, лопасти вытянутые

— Клетки пятиугольные, лопасти уплощенные

78. Клетки эллипсоидные, реже — шаровидные и тогда с искривленными выростами. Водоросли со щетинками на полюсах вне зависимости от формы клеток — в этой тезе

— Клетки шаровидные или широкоэллипсоидные, выросты прямые

79. Выросты отходят от всей поверхности клеток, без расширения у основания

— Выросты отходят от верхушек клеток (у части видов также и экваториально), с расширениями у основания.......Lagerheimia 80

80. Клетки шаровидные, с 4 супротивно расположенными щетинками

— Клетки овальные (до яйцевидных)

81. Щетинки только на полюсах или субполярно

— Щетинки как на полюсах, так и экваториально

82. Клетки лимоновидные, с 4–8 щетинками на каждом полюсе..........

— Клетки овальные (до веретеновидных)

83. На полюсах по 2 щетинки в одной плоскости

— Щетинок обычно больше, расположены в разных плоскостях...84

84. Щетинки не превышают длину клетки, по (2) 3–4 (5) на каждом полюсе

— Щетинки превышают длину клетки, по 4–8 (10) на полюсе.......85

85. Щетинки до 35 мкм длиной

— Щетинки длиной 40–80 мкм

86. В экваториальной части 2 (3) щетинки, расположенные в одной плоскости

— В экваториальной части 3–4 вздутых у основания щетинки, расположенные в разных плоскостях

87. (78) Выросты очень короткие, менее радиуса клетки, клеточная стенка скульптурирована.....Trochiscia hystrix (Reinsch) Hansgirg — Выросты длинные, равны или более диаметра клетки

88. Клетки покрыты толстой коричневой оболочкой. Выросты очень тонкие

..... Siderocystopsis punctifera (Bolochonzew) Hegewald et Schnepf — Оболочка прозрачная

89. Выросты широкие у основания и утончающиеся к верхушке..........

— Выросты не утолщенные у основания

90. Клетки 10–15 мкм в диаметре, шипы — 25–45 мкм, многочисленные

— Клетки 15–16 мкм в диаметре, шипы — 16 мкм, немногочисленные

91. (57) Колонии плоские, из (2) 4–8 (16) клеток

— Колонии шаровидные

92. Колонии состоят из четырех клеток, квадратные, в центре часто имеется отверстие. У каждой клетки от одного до семи выростов

— Колонии обычно состоят из четырех (реже — более) клеток, расположенных в ряд и соединенных своими длинными сторонами.

На краевых или средних клетках имеются выросты

93. Клетки с 5–7 шипами на внешней стороне

— Клетки с 2 сильно неравными шипами на внешней стороне...........

= Клетки с 1 шипом на внешней стороне

94. Клетки с мелкими шиповидными выростами по всей поверхности, в апексах клеток или боковых рядах

— Клетки с 2, 4 или более длинными выростами, наиболее крупные из них располагаются диагонально-симметрично на краевых клетках

95. Клетка полностью покрыта мелкими шипиками

— Шипики апикальные либо также и в боковых рядах

96. Колонии зигзагообразные (или из 2 клеток), реже — прямые.

Шипики образутся только апикально. На боковых поверхностях могут развиваться бородавочки............ Desmodesmus denticulatus (Lagerheim) S. S. An, T. Friedl & E. Hegewald — Колонии обычно прямые. Шипики как апикальные, так и на боковых поверхностях, либо на боковой поверхности развиваются ребра

97. На боковой поверхности развиваются шипики

........Desmodesmus serratus (Corda) S. S. An, Friedl & E. Hegewald — На боковой поверхности развиваются ребра

.........Desmodesmus brasiliensis (R. J. Patel & Isabella) E. Hegewald

98. Клетки цилиндрической формы, могут расширяться сверху, имеют отверстия между продольными сторонами

— Колонии без отверстий между клетками

99. Колонии с двумя диагонально-симметричными шипами. Клетки цилиндрические, гладкие..... Scenedesmus bicaudatus Dedusenko — Колонии с четырьмя и более шипами

100. Шипы на клетках короткие, не превышающие ширины клеток...

— Шипы на клетках более длинные

101. Кроме четырех основных, на клетках дополнительно присутствуют крупные шипы

— Кроме четырех основных, на клетках могут присутствовать очень мелкие шипики

102. Краевые клетки с двумя мутовками, состоящими из трех крупных шипов; центральные клетки с шипами, равными по длине основным

— Краевые клетки без мутовок шипов

103. Дополнительные шипы развиваются только на одном полюсе каждой из центральных клеток, они сходны по размеру с основными, изогнутые

— Дополнительные шипы развиваются как на центральных, так и на боковых клетках

104. Клетки цилиндрические, полюса конусовидно заужены, у периферических клеток прямая внешняя сторона и слегка загнутые наружу края

— Клетки эллипсоидной (до широкоовальной) формы, полюса закругленные, внешняя сторона наружных клеток выпуклая...... 105

105. Шипы на внешней стороне краевых клеток короче основных

— Шипы на внешней стороне краевых клеток одинаковой длины с основными

....Desmodesmus subspicatus (Chodat) E. Hegewald et А. Schmidt

106. Ценобии с клетками, смещенными относительно поперечной оси и образующими 2 неотчетливых ряда. Шипы не превышают по размеру длины клеток

— Ценобии линейные

107. Клетки с продольными рядами зубчиков, шипиков, прерванных или сплошных ребер

— Клетки без продольных рядов зубчиков или ребер

108. Клетки с продольными рядами зубчиков или шипиков..................

.......Scenedesmus quadricauda var. lefevrii (Delandre) Dedusenko — Клетки с рядами ребер

109. Клетки цилиндрической (до овальной) формы, закругленные, параллельные друг другу

— Клетки эллипсоидной (до веретеновидной) формы, краевые срезаны на верхушке, центральные часто расположены под углом...

110. Клетки гантелевидные, с оттянутой или утолщенной верхушкой

Desmodesmus protuberans (F. E. Fritsch & M. F. Rich) E. Hegewald — Клетки не гантелевидные

111. Клетки, кроме основных шипов, имеют по 1–3 мелких шипика на полюсах

— Клетки без шипиков или они одиночные

112. Клетки эллипсоидной (до веретеновидной) формы, краевые срезаны на верхушке, центральные часто расположены под углом...

— Клетки овальные (до цилиндрических), все закругленные на верхушке, параллельные друг другу

113. Шипы наружных клеток длинные, значительно превышают длину клетки, изогнутые

— Шипы наружных клеток немного превышают длину клетки, прямые или слабо изогнутые

114. Внутренние клетки с покрывалом между полюсами

— Внутренние клетки без покрывала

115. (91) Клетки широкообратнотреугольные, грушевидные, пирамидальные, соединены в шаровидные колонии слизистыми ножками.

Каждая клетка с двумя или четырьмя выростами

— Клетки шаровидные или широкоэллипсоидные, соединены в плотные колонии, без слизистых ножек. Каждая клетка с одним или несколькими длинными шиповидными выростами...............

116. Клетки шаровидные, каждая с 2–8, иногда — более, щетинками

— Клетки яйцевидные, каждая с 2–4 щетинками

117. (56) Длина отдельной клетки в 2 и более раз превышает ширину (длина сильно изогнутых клеток считается по окружности).... 118 — Длина клетки равна ширине или превышает ее менее чем в 2 раза

118. Клетки заметно изогнутые

— Клетки прямые или уплощенно-овальные от взаимного давления

119. Клетки с тупыми или слегка заостренными концами............... 120 — Клетки с заметно оттянутыми концами

120. Клетки одиночные

................Monoraphidium minutum (Ngeli) Komrkov-Legnerov — Клетки образуют 2–8-клеточные колонии

121. Клетки слабо изогнутые, прилегающие изогнутыми краями друг к другу, без слизистой оболочки; образуют 2–4-клеточные колонии

— Клетки серповидно, кольцевидно или спирально изогнутые, расположены в колонии беспорядочно, окружены слизистой оболочкой

122. Длина клеток примерно в 3 раза превышает ширину. Клетки подкововидные, кольцевидные, округлые в очертаниях................. 123 — Длина клеток превышает ширину в 6 и более раз. Клетки от серповидно до спирально изогнутых, не округлые в очертаниях 125

123. Клетки окружены слизистым чехлом

— Клетки окружены сильно увеличенной оболочкой материнской клетки

124. Клетки с закругленными краями, изогнуты почти в кольцо с малым отверстием.................Kirchneriella obesa (West) West & G. S.West — Клетки с заостренными краями, серповидные

125. Концы клеток широко закругленные. Клетки спирально изогнутые

....... Raphidocelis contorta (Schmidle) Marvan, Komrek et Comas — Концы клеток головчатые или слабо оттянутые, клетки подкововидные до спирально изогнутых

126. (119) Клетки образуют колонии (по 4–8), крайние — луновидно изогнутые, центральные — прямые или изогнутые, правильно расположены в прямой или смещенный ряд

— Клетки одиночные или в пределах колонии расположены беспорядочно

127. Клетки ценобия почти прямые, веретеновидные до цилиндрических, наружные — со слабо отогнутыми наружу концами..............

— Наружные клетки ценобия сильно изогнутые

128. Клетки широковеретеновидные, оттянутые в недлинные острия, образуют смещенную цепочку

(G. M. Smith) E. Hegewald, C. Bock & Krienitz — Клетки узковеретеновидные, образуют прямую цепочку........ 129

129. Клетки узковеретеновидные, с длинными бесцветными отростками.............Acutodesmus acuminatus (Lagerheim) P. M. Tsarenko — Клетки веретеновидные, с короткими отростками

130. Клетки одиночные. Автоспоры в материнских клетках расположены последовательно

— Клетки в колониях. Автоспоры в материнских клетках расположены параллельно

131. Клетки серповидно изогнутые

— Клетки спирально изогнутые

132. Клетки с 0,5–5 витками, 7–40 мкм длиной

........... Monoraphidium contortum (Thuret) Komrkov-Legnerov — Клетки с 1–2 витками, 40–72 мкм длиной

..Monoraphidium irregulare (G. М. Smith) Komrkov-Legnerov

133. Клетки спирально изогнутые, обвивающие друг друга

— Клетки полулунные

134. Клетки серповидные (до полукругло изогнутых), объединенные по 2–4, беспорядочно перекрещенные

— Клетки почти кольцевидно изогнутые, объединены по 4–8 в правильные тетраэдры

135. (118) Колонии окружены слизистым чехлом

— Колонии не окружены слизистым чехлом

136. Клетки расположены в ряд по 2 или по 4, прилегают друг к другу верхушками или (частично) длинными сторонами

— Клетки собраны в группы по 4 или более (число, кратное 4), прилегают друг к другу длинными сторонами

137. Колонии плоские

— Колонии не плоские

138. Клетки с папилловидным утолщением на апексах

— Клетки без папилловидного утолщения на апексах

139. Ценобии однорядные, прямые или смещенные

— Ценобии двурядные

140. Клетки эллипсоидно-цилиндрические

— Клетки эллипсоидно-яйцевидные

141. Ценобии сплошные, с плотно срастающимися клетками...............

— Ценобии перфорированные либо клетки срастаются субапикально и не соприкасаются краями

142. Ценобии с сильно смещенными клетками, соприкасающимися только субапикально

— Клетки в ценобии срастаются верхушками и боковыми сторонами

143. Клетки веретеновидные, по краям слегка зауженные и закругленные

— Клетки цилиндрические, на концах тупо заостренные

144. (135) Клетки расположены в правильных или смещенных рядах, по 2–4 (8–16), прилегают друг к другу длинными краями, широковеретеновидные, овальные, цилиндрические

— Клетки не расположены в правильных или смещенных рядах, реже образуют пучки; узкие, почти линейные

145. Клетки веретеновидные, с оттянутыми в острие верхушками, гладкие

— Клетки широкоовальные (до цилиндрических), без оттянутых верхушек, с бородавочками или ребром на поверхности......... 146

146. Клетки в ценобиях расположены по 2

— Клетки в ценобиях обычно расположены по 4–8

147. Клетки широкоовальные, с гладкой оболочкой

— Клетки удлиненно-овальные, с бородавками на поверхности 148

148. Клетки с бородавками, беспорядочно расположенными на поверхности

— Клетки с бородавочками расположены в 3 (2–6) ряда

149. Клетки с 1–4 продольными ребрами на поверхности и зауженными полюсами

.......... Acutodesmus acutiformis (Schrder) Tsarenko & D. M. John — Клетки без ребер, с бородавочками, с закругленными полюсами

150. Ценобии линейные. Длина клеток более 20 мкм

..............Desmodesmus granulatus (West & G. S. West) P. Tsarenko — Ценобии двурядные. Длина клеток до 15 мкм

151. (144) Клетки веретеновидные или с закругленными верхушками, не образуют колонии

— Клетки образуют колонии

152. В хлоропласте 2–8 пиреноидов. Длина клеток может варьировать от 12 до 150 мкм

— Хлоропласт без заметных пиреноидов

153. Концы клеток заостренные. Клетки 11–33 мкм длиной..................

Monoraphidium tortile (West & G. S. West) Komrkov-Legnerov (у близкого Monoraphidium griffithii (Berkeley) KomrkovLegnerov клетки 50–72 мкм длиной) — Концы клеток слабо зауженные и тупо закругленные. Клетки 32–62 мкм длиной

...... Monoraphidium obtusum (Korschikov) Komrkov-Legnerov

154. Клетки образуют звездчатые колонии, прикрепляясь друг к другу верхушками

— Клетки образуют звездчатые или пучковидные колонии. В звездчатых колониях клетки перекрещиваются в центральной части.

155. Клетки с закругленным проксимальным и зауженным дистальным концами

— Оба конца клеток заостренные

156. Клетки в колониях расположены крестообразно

— Клетки в колониях расположены пучками

157. (117) Клетки собраны в округлые плоские ценобии, наружные клетки с «рожками» или выдающимися концами. Ценобии плотные или продырявленные

— Клетки не собраны в округлые плоские ценобии

158. Краевые клетки без выемки по внешнему краю

— Краевые клетки с выемкой по внешнему краю

159. Краевые клетки с двумя отростками. Отростки бесцветные, тупые.

Клетки 5-, 6-угольные, колонии непродырявленные

— Краевые клетки с одним отростком, треугольные, с вогнутыми сторонами

160. Ценобии без отверстий или с центральным отверстием.................

— Ценобии c многочисленными отверстиями

161. Краевые клетки с четырьмя выростами. Ценобии 8–32-клеточные

— Краевые клетки с двумя выростами

162. Ценобии с многочисленными отверстиями

— Ценобии без отверстий

163. Краевые клетки с неглубокой выемкой и шипиками (или без них)

— Краевые клетки с глубокой выемкой

164. Выемки краевых клеток широкие, овальные. Ценобии 4–128-клеточные

— Выемки краевых клеток узкие, треугольные. Ценобии 4–16-клеточные

165. (157) Колонии с клетками, расположенными правильными квадратами, ромбами или в кубической структуре

— Колонии с клетками, не образующими правильные квадратные, ромбовидные или кубические структуры

166. Колонии плоские, образованы клетками, собранными в группы по 4. Планктонные водоросли

— Колонии не плоские, образуют кубические скопления, иногда прорастающие в короткие филаменты в одну клетку толщиной.

Эпифитные, эпилитные водоросли либо прикрепленные к каменистому субстрату под водой

.......... Desmococcus olivaceus (Persoon ex Acharius) J. R. Laundon

167. Колонии ромбовидные, клетки яйцевидные или бобовидные 168 — Колонии квадратные, клетки округлые или треугольные....... 169

168. Клетки яйцевидные (до овальных), сросшиеся только в верхней части

— Клетки бобовидные, частично сросшиеся краями

169. Клетки округлые или округленно-квадратные

— Клетки треугольные

170. Ценобии с отчетливым квадратным отверстием в центре, примерно равным диаметру клетки........Crucigenia quadrata Morren — Ценобии без отверстия или с очень маленьким отверстием в центре

171. Клетки плотно прилегают друг к другу, не оставляя отверстия в середине квадрата....... Crucigenia tetrapedia (Kirchner) Kuntze — Клетки с закругленными внутренними краями, в середине квадрата — отверстие.................Crucigenia fenestrata (Schmidle) Schmidle 172. (165) Группы клеток окружены или соединены клеточными оболочками материнских клеток

— Группы клеток не окружены и не соединены клеточными оболочками материнских клеток (их фрагменты могут наблюдаться в слизистом чехле)

173. Клетки заключены в постоянный чехол, образованный клеточной стенкой материнской клетки

— Клетки не заключены в постоянный чехол. Остатки материнской клетки могут быть заметны, частично покрывая колонии или соединяя клетки

174. Клетки изогнутые

— Клетки прямые

175. Хлоропласт с пиреноидом. Оболочка материнской клетки овальная

— Хлоропласт без пиреноида. Оболочка материнской клетки изогнутая, сохраняет свою форму

176. Клетки луновидно изогнутые

— Клетки круговидно изогнутые

177. Клетки в колонии расположены беспорядочно

— Клетки расположены группами у полюсов или в ромбических скоплениях

178. Хлоропласты вначале звездчатые, затем становятся сетчатыми..

— Хлоропласты вогнутые (до дисковидных), от 1 и более........... 179

179. Оболочка бородавчатая

— Оболочка гладкая или с утолщениями на полюсах

180. Бородавки покрывают всю поверхность оболочки

— Немногочисленные бородавки располагаются на полюсах и в экваториальной части

181. Клетки с 1–4 хлоропластами

— Клетки более чем с 4 хлоропластами

182. Клетки одиночные или в 2–16-клеточных колониях одной генерации, расположены плотно, беспорядочно или крестообразно.

Освобождаются путем разрыва материнской оболочки.......... 183 — Клетки в колонии разных генераций, многочисленные, расположены рыхло. Освобождаются за счет ослизнения оболочки.. 184

183. Вегетативные клетки овально-цилиндрические, дочерние клетки не соприкасаются, располагаются тетраэдрически. Хлоропластов 1–4

— Вегетативные клетки эллипсоидные, дочерние клетки плотно соприкасаются. Хлоропласт один

184. Клетки удлиненно-овальные (до цилиндрических). Хлоропласт не доходит до краев клетки. Оболочка слоистая

— Клетки эллипсоидные. Хлоропласт выстилает всю клетку. Оболочка не слоистая

185. Клетки широкоэллипсоидные, с полярными утолщениями, хлоропласты с пиреноидами

— Клетки овальные (до цилиндрических), без полярных утолщений, хлоропласты без пиреноидов

186. Группы из 4 клеток располагаются по полюсам оболочки

— Группы из 4 клеток располагаются в ромбическом ценобии с просветом в центре

187. (173) Клетки соединены родительскими клеточными стенками в колонию, напоминающую 4-лучевую снежинку. Хлоропласт чашевидный

— Колонии не напоминают снежинку, группы из 4 клеток беспорядочно соединяются друг с другом с помощью остатков клеточных стенок родительских клеток

188. Взрослые клетки сферические, диаметром 3,5–6 мкм

....... Dictyosphaerium chlorelloides (Nauman) Kоmrek & Реrmаn — Взрослые клетки эллиптические, размером 7–9 5–7 мкм...........

189. Группы из 4 клеток образуют колонии, клетки соединены щитовидными стенками родительских клеток

— Колонии состоят из большего числа клеток, группы из 4 клеток соединены петлевидными остатками материнских клеточных стенок

190. (172). Клетки образуют кубические скопления, иногда прорастающие в короткие филаменты в одну клетку толщиной. Эпифитные, эпилитные водоросли либо прикрепленные к каменистому субстрату под водой

.......... Desmococcus olivaceus (Persoon ex Acharius) J. R. Laundon — Клетки не образуют кубических скоплений

191. Колонии шаровидные, с полостью внутри...........Coelastrum 192 — Колонии не шаровидные либо без полости

192. Клетки шаровидные

— Клетки эллипсоидные, грушевидные, трапециевидные, обычно с утолщениями на апикальном конце

193. Клетки яйцевидные, соединительные отростки отсутствуют.......

— Клетки эллипсоидные, 6-угольные, трапециевидные................ 194

194. Клетки 6-угольные, трапециевидные

— Клетки эллипсоидные, с соединительными отростками.......... 195

195. Внешние клетки без апикальных отростков и утолщений, с двумя субапикальными выростами

— Внешние клетки с апикальным отростком или утолщением.. 196

196. Клетки с апикальным цилиндрическим отростком

— Клетки с утолщением выпуклой оболочки

197. (191) Клетки крупные, длиной 50–300 мкм, с многочисленными хлоропластами, расположенными радиальными рядами от центра клеток

— Клетки более мелкие, хлоропласты немногочисленные........... 198

198. Группы из 2–64 клеток погружены в слизистый чехол............. 199 — Клетки не погружены в слизистый чехол

199. Клетки расположены по периферии слизистого чехла. Колониальная слизь от бесцветной до коричневатой, часто распадается на отдельные части. Клетки широкоовальные

— Клетки располагаются в центральной части колонии. Колониальная слизь не коричневатая, не распадается на отдельные части....... 200

200. Группы из 2–4–8 клеток (реже — более), образуют одно-, двурядные плоские колонии

— Клетки образуют объемные колонии

201. Клетки сферические или овальные, объединены в колонии по 2 и более, окружены очень толстым слоистым чехлом

— Слизистый чехол не слоистый

202. Клетки объединены в колонии по 4, с двумя симметрично расположенными хлоропластами........Oocystidium ovale Korschikov — Клетки объединены в колонии по 4–64. Хлоропласт один..... 203

203. Клетки обычно многочисленные, объединены в колонии по 32–64, часто с примесью дочерних колоний. В слизи не заметно остатков материнских клеток. Размножение зооспорами

— Клетки обычно объединены в колонии по 4–32. В слизи присутствуют остатки материнских клеток (в старых колониях исчезающие). Размножение автоспорами

204. Клетки шаровидные, расположены кольцевидно или группами по 8, оболочки материнских клеток расположены беспорядочно, быстро ослизняются

— Клетки эллипсоидные, расположены равномерно; остаток материнской клетки в виде одного бесформенного куска

205. (198) Группы из 2–4–8 клеток, реже — более, объединены в одно-, двурядные плоские колонии

— Клетки в объемных колониях

206. Клетки шаровидные или широкоэллиптические, хлоропласты чашевидные, бокаловидные, шаровидные

— Клетки или оболочки эллиптические (до цилиндрических), хлоропласты постенные

207. Клетки мелкие, до 5–10 мкм в диаметре, размножаются апланоспорами

— Клетки не менее 10 мкм в диаметре, размножение апланоспорами или зооспорами

208. Клетки шаровидные, оболочка тонкая

— Клетки эллиптические, оболочка толстая

209. Клетки образуют скопления. Зооспоры становятся сферическими в течение нескольких дней

— Клетки одиночные. Зооспоры становятся сферическими немедленно по освобождении

210. Клетки окружены ребристой оболочкой, заостренной с обоих концов, напоминающей оболочку семени. Протопласты отделяются от оболочки, имеют шаровидную (до эллипсоидной) форму........

— Клетки эллипсоидные (до цилиндрических), окружены желтоватой клеточной стенкой, с коричневыми точками, окрашенными солями железа

Ключ для определения Харовых водорослей

1. Таллом многоклеточный, разнонитчатый, визуально можно выделить «стебли» и «листья». Водоросль по внешнему виду напоминает хвощ

— Таллом многоклеточный, в виде неразветвленных нитей, либо одноклеточный

2. Клетки соединены в длинные нити

— Клетки одиночные, в некоторых случаях соединены в короткие, легко распадающиеся нити (1–5 клеток).

3. Длина клеток заметно больше, чем ширина. Перетяжка отсутствует

— Длина клеток равна ширине или немного больше ее. Перетяжка имеется

4. Хлоропласты постенные, спирально закрученные (по 2–10 в клетке)

В районе биостанции особенно распространена Spirogyra decimina (O. F. Mller) Dumortier — Хлоропласты осевые

5. Хлоропласты звездчатой формы, всегда по 2 в клетке..Zygnema sp.

— Хлоропласты в виде пластинки

6. Клетки соединены в легко распадающиеся нити. Оболочка с мелкой орнаментацией

— Настоящая нитчатая водоросль. Оболочка без орнаментации........

7. Концы клеток головчатые. Пиреноидов не более шести в хлоропласте

— Концы клеток не головчатые. Пиреноидов до девяти в хлоропласте

8. Клетки почти квадратные, перетяжка едва заметная

— Клетки приплюснуты с полюсов, перетяжка ясно заметная.......... 9

9. Клетки в нитях плотно прилегают полюсами друг к другу..............

— Клетки соединяются тремя выростами на полюсах

10. Перетяжка отсутствует

— Перетяжка имеется

11. Клетки цилиндрические, одинаковой ширины по всей длине или головчато утолщены на концах, как правило, в коротких нитях, при распадении нитей — одиночные. Оболочка клеток с орнаментацией из мелких шипиков и бугорков, без борозд

— Клетка имеет наибольшую ширину в середине, к концам утончается. Орнаментация, если присутствует, иного характера............12

12. Хлоропласт один, пластинчатый, с боковой выемкой, в которой помещается ядро. Клетка 50–150 мкм длиной

— Хлоропластов два, ядро располагается между ними

13. Клетки вытянутые, серповидно согнутые или прямые..................14 — Клетки ромбовидные или овальные.

14. Клетки почти прямые либо легко согнутые на концах..................15 — Клетки более или менее дугообразно согнуты

15. Клетки короткие, 28–93 мкм длиной, веретеновидной формы.......

— Клетки более длинные (100–790 мкм длиной), широкие или узкие

16. Клетки узкие, с более или менее вытянутыми игловидными концами

— Клетки с закругленными или усеченными концами

17. Концы клетки вытянуты в очень длинные бесцветные отростки...

— Концы клетки вытянуты не так сильно

18. Клетки веретеновидные, концы короткие, слегка скругленные и загнутые

— Клетки веретеновидные, концы короткие и острые

19. Клетки узкие (14–35(42)мкм шириной)

— Клетки широкие ((30)48–83 мкм шириной)

20. Концы клетки усеченные, оболочка окрашенная, штриховатая.....

— Концы клетки закругленные, оболочка бесцветная

21. Клетки почти прямые, оболочка бесцветная, гладкая. Концы усеченные

— Клетки слегка согнутые, с усеченными и утолщенными концами.

Оболочка коричневая, покрыта грубыми бороздками

22. Клетки крупные (150–580 мкм длиной)

— Клетки более мелкие (40–90 мкм длиной)

23. Пиреноиды в хлоропласте расположены хаотично

— Пиреноиды расположены вдоль оси хлоропласта

24. Оболочка ребристая, концы усеченно-округлые

— Оболочка гладкая

25. Клетки широкие, концы скругленные

— Клетки узкие, концы заостренные, с хорошо заметной крупной порой у кончика

26. Клетки очень мелкие, сильно дугообразно согнутые, с одним или несколькими кристалликами гипса

— Клетки несколько слабее согнуты, на спинной стороне у концов имеется хорошо заметная пора...Closterium venus Ktzing ex Ralfs

27. Клетки веретеновидной или ромбовидной формы, крупные, размером 100–400 30–120 мкм, без перетяжки. Хлоропласты звездчатой формы, осевые, всегда по 2 в клетке

— Клетки более мелкие, эллиптические или овальные, размером 35–79 17–36 мкм, со слабым срединным пережимом. Хлоропласты с цельным краем, с 4–6 продольными ребрами и одним центральным пиреноидом

28. Клетки при рассмотрении сверху овальные, прямоугольные, ромбические или веретеновидные. В некоторых случаях несут длинные шипы или отростки по краям и углам

— Клетки при рассмотрении сверху округлые

29. Полуклетки с цельным или волнистым краем, полукруглой, квадратной или треугольной формы

— Края полуклеток поделены на лопасти, либо несут шипы или отростки

30. Оболочка клеток гладкая

— Оболочка покрыта гранулами

31. Полуклетки эллиптические

— Полуклетки иной формы

32. Клетки крупные, со слегка утолщенной оболочкой на полюсах, синус узколинейный

— Клетки мелкие, оболочка без утолщений, синус широкооткрытый

33. Полуклетки округлые или почковидные, с волнистыми краями...

....Cosmarium impressulum Elfving / Cosmarium crenulatum Ngeli — Полуклетки треугольные или многоугольные

34. Клетки средней величины, размером 26–47 19–30 мкм, ромбовидные в общих очертаниях

— Клетки мелкие, размером 14–22 15–22 мкм, полуклетки шестиугольные или трапециевидные.................Cosmarium regnellii Wille

35. Клетки крупные (40–110 мкм)

— Клетки средней величины (23–40 мкм)

36. Полуклетки трапециевидные, по середине каждой из них расположено вздутие с крупными гранулами

— Полуклетки почковидные

37. Клетки удлиненно-шестиугольные. Полуклетки трапециевиднопочковидные, покрытые по краям крупными бугорками.................

— Признаки те же, клетки более округлых очертаний

38. Полуклетки прямоугольные, со скругленными углами, оболочка покрыта мелкими, собранными в ряды гранулами

— Полуклетки почковидные, с волнистыми краями, оболочка покрыта мелкими, неправильно расположенными гранулами............

39. Края полуклеток разделены на лопасти

— Края полуклеток цельные, несут шипы или отростки. Клетки при рассмотрении сверху — веретеновидные, треугольные или многоугольные

40. Лопасти с шипами на концах, ветвятся на несколько порядков.

Клетки звездообразной формы

— Лопасти скругленные. Боковые лопасти разделяются только до второго порядка. Клетки многоугольных или округлых очертаний...43

41. Лопасти третьего порядка очень тонкие и длинные

— Лопасти третьего порядка более толстые и короткие

42. Клетки крупные, размером 230–380 200–260 мкм. Лопасти плотно сомкнутые друг с другом

— Клетки среднего размера, 85–128 76–110 мкм. Лопасти короткие, толстые, широкие, ветвятся до второго порядка

43. Оболочка гладкая или бугорчатая, иногда с зубцами на полярных лопастях

— Оболочка гранулированная

44. Клетки очень крупные, размером 144–205 74–107 мкм; полуклетки пятилопастные, удлинненно-трапециевидные, с узкой выемкой на полярной лопасти

— Клетки мелкие, 40–65 30–41 мкм; полуклетки трехлопастные, с узкой выемкой на полярной лопасти, на внешних углах которой имеется по одному хорошо заметному шипику

45. Клетки крупные, размером 93–114 75–92 мкм; полуклетки трапециевидные, полярная лопасть без выемки, слегка вогнутая на вершине

— Клетки средней величины, размером 53–66 43–59 мкм, округлые в общих очертаниях. Полярная лопасть без выемки, на вершине почти прямая......... Euastrum germanicum (Schmidle) Willi Krieger

46. Полуклетки с длинными шипами, симметрично расположенными по внешнему краю

— Полуклетки с полыми отростками или крупными одиночными шипами на углах, либо полностью покрыты мелкими шипами или гранулами

47. Полуклетки многоугольных или полукруглых очертаний, несут по краю 6 пар шипов...............Xanthidium cristatum Brbisson ex Ralfs — Полуклетки шестиугольных очертаний, несут четыре пары шипов

48. Полуклетки полностью покрыты мелкими шипами или гранулами

— Полуклетки с полыми отростками или одиночными шипами на углах

49. Полуклетки покрыты мелкими гранулами либо очень мелкими шипиками, иногда почти гладкие

— Полуклетки покрыты относительно длинными шипами..................

50. Полуклетки с длинными одиночными шипами на углах, перешеек удлиненный. Клетки мелкие, треугольные при рассмотрении сверху

— Полуклетки с длинными или короткими полыми отростками, с 3 маленькими шипами на концах

51. Отростки длинные

— Отростки короткие

52. Клетки очень мелкие, треугольные при рассмотрении сверху. Отростки расходящиеся, с волнистой по всей длине оболочкой.........

— Клетки очень крупные, треугольные при рассмотрении сверху.

Отростки параллельные, оболочка на их верхней стороне покрыта раздвоенными шипиками и зубцами

53. Клетки мелкие или средней величины (21–29 21–43 мкм). Отростки параллельные. Оболочка мелкогранулированная................

— Клетки мелкие. Отростки расходящиеся или сходящиеся. Оболочка гладкая или волнистая, мелкопунктированная

54. Отростки расходящиеся, иногда почти параллельные

— Отростки сходящиеся

55. Клетки очень крупные, 138–207 мкм длиной. Полуклетки конические, оболочка утолщенная, пронизанная хорошо различимыми порами............ Actinotaenium turgidum (Brbisson ex Ralfs) Teiling — Полуклетки цилиндрические, сильно вытянутые, вздутые у основания, иногда со слегка волнистой оболочкой. Концы тупые, несут вакуоли с кристалликами гипса

56. Клетки толстые, слегка сужающиеся, часто бочкообразно вздутые по середине каждой полуклетки. На верхушке полуклеток едва заметная «корона» гранул

— Клетки тонкие

57. Верхушка полуклеток без гранул

— Верхушка полуклеток увенчана «короной» гранул

58. «Стебли» и «листья» (иногда только «стебли») покрыты «корой».

«Листья» неветвящиеся, с одноклеточными листочками в узлах.

— «Стебли» и «листья» не покрыты «корой». «Листья» вильчатые, с одно-, многоклеточными листочками в узлах.................. Nitella L.

СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ

Автоспора — споры некоторых хлорококковых водорослей, образующихся бесполым путем внутри материнской клетки и схожие с ней по форме.

Акинеты (покоящиеся споры) — специализированные покоящиеся клетки с утолщенной оболочкой, способные длительное время находиться в состоянии покоя в неблагоприятных условиях среды; с их помощью осуществляется вегетативное размножение.

Характерны для нитчатых зеленых и сине-зеленых водорослей.

Амебоидная форма организации таллома — лишенные твердой оболочки клетки, формирующие выросты — ризоподии.

Анизогамия (гетерогамия) — форма полового процесса, при котором происходит слияние подвижных гамет, различных по размеру; характерна для представителей Chlamydomonas.

Аноксигенный (или бескислородный) фотосинтез — процесс фотосинтеза, протекающий без выделения кислорода. К аноксигенному фотосинтезу способны пурпурные и зеленые бактерии, а также гелиобактерии.

Апланоспоры — особые формы неподвижных спор, лишенные жгутиков.

Бесполое (споровое) размножение — форма размножения, осуществляемая посредством зооспор или апланоспор.

Вегетативное размножение водорослей — разделение таллома водоросли на части без изменений в протопластах. Возмножно деление одноклеточных форм на дочерние особи (десмидиевые, диатомовые), а также фрагментация таллома у нитчатых водорослей.

Гетероконтные клетки — клетки водорослей, несущие жгутики разной длины и формы.

Гетероталличные виды — раздельнополые организмы, для изогамного полового процесса которых характерно слияние гамет из разных талломов или колоний.

Гетеротрихальная (разнонитчатая) организация таллома — тип организации таллома, являющийся усложненным вариантом трихальной (нитчатой) формы таллома. Характерно наличие двух видов нитей — стелющихся по субстрату и отходящих от них вертикальных.

Гетероцисты — специализированные клетки, в которых осуществляется процесс фиксации атмосферного азота.

Глазок (стигма) — органоид кирпично-красного цвета, образованный рядами гранул; содержит астаксантин. Глазок является частью хлоропласта (у эвгеновых — расположен вне пластид и связан со жгутиком).

Гомоталличные виды — обоеполые организмы, для изогамного полового процесса которых характерно слияние гамет из одного таллома или колонии.

Гормогонии — представляют собой короткие нити, отличающиеся рядом морфологических признаков от родительского трихома: они состоят из небольшого числа мелких, активно движущихся вегетативных клеток, иногда иной формы, чем клетки родительского трихома; могут содержать газовые вакуоли; никогда не окружены чехлом. Основное отличие гормогониев от зрелых и молодых трихомов — отсутствие гетероцист, даже если культура находится в среде, не содержащей связанного азота. Гормогонии служат для размножения ряда цианобактерий и их распространения на короткие расстояния благодаря скольжению по твердому субстрату или парению в толще воды.

Жгутики — органы движения водорослей, имеющие сложное строение в виде стержня, образованного пучком белковых микротрубочек (фибрилл), различно расположенных у разных представителей; снаружи жгутики покрыты мембраной.

Зооспоры — голые монадные клетки, посредством которых осуществляется бесполое размножение.

Изогамия — примитивная форма полового процесса, характеризующаяся слиянием морфологически схожих подвижных гамет.

Изоконтные клетки — клетки водорослей, несущие жгутики равной длины.

Карбоксисомы (полиэдральные тела) — компартменты в клетках бактерий, содержащие фиксирующие углерод ферменты.

Они представляют собой многогранные однослойные белковые тела полиэдрической формы от 80 до 140 нанометров в диаметре;

являются основной частью механизма концентрирования CO2, помогающего преодолеть неэффективность рибулозодифосфаткарбоксилазы (Рубиско) — главного фермента, лимитирующего скорость фиксации углерода в цикле Кальвина. Эти органеллы обнаружены во всех цианобактериях и многих хемотрофных бактериях, фиксирующих углекислый газ.

Клеточная стенка (оболочка) — внешняя структура, расположенная кнаружи от плазмалеммы и состоящая из бесструктурного матрикса, включающего гемицеллюлозу, пектиновые вещества и целлюлозные микрофибриллы.

Коккоидная организация таллома — неподвижные, покрытые плотной оболочкой клетки, нередко собранные в колонии и ценобии.

Колонии — группы обычно одинаковых одноклеточных водорослей (за исключением Volvox), часто включающие определенное количество клеток; обычно окружены слизью и нередко способны к перемещению при помощи жгутиков (жгутиковые формы).

Конъюгация — характерная для конъюгат форма полового процесса, сопровождающегося слиянием содержимого двух вегетативных недифференцированных клеток.

Макрофиты — крупные водные растительные организмы.

Мастигонемы — сложноустроенные волосовидные образования, прикрепляющиеся к мембране жгутика.

Монадная форма таллома — обычно одноклеточные жгутиковые подвижные формы (жгутиконосцы), а также более сложные варианты, представленные подвижными колониями и ценобиями.

Нитчатая (трихальная) форма таллома — форма организации таллома, при которой происходит образование простых и разветвленных нитей клеток.

Оксигенный (или кислородный) фотосинтез — фотосинтез, сопровождающийся выделением кислорода в качестве побочного продукта. При оксигенном фотосинтезе осуществляется нециклический электронный транспорт, хотя при определенных физиологических условиях осуществляется исключительно циклический электронный транспорт. В качестве донора электронов при нециклическом потоке используется крайне слабый донор электронов — вода. Оксигенный фотосинтез распространен гораздо шире, чем аноксигенный. Характерен для высших растений, водорослей, многих протистов и цианобактерий.

Оогамия — форма полового процесса, сопровождающегося слиянием крупной, неподвижной, лишенной жгутиков яйцеклетки с мелкими жгутиковыми сперматозоидами. Характерна для монадных и коккоидных форм водорослей, но чаще встречается у водорослей с нитчатой и тканевой организацией таллома.

Перифитон — водоросли, обитающие на подводных стеблях и побегах водных растений.

Пиреноид — особое образование внутри хлоропласта эукариотических водорослей, являющееся местом запасания фермента рибулозобисфофаткарбоксилазы и/или центром синтеза сахаров при помощи этого фермента.

Сарциноидная организация таллома — группы клеток зеленых водорослей, образующиеся в результате деления одной клетки и заключенные в оболочку материнской клетки.

Сифональная (сифоновая) организация таллома — крупные многоядерные талломы, лишенные клеточных перегородок.

Сифонокладальная организация таллома — нитчатые или иной формы многоклеточные талломы, образованные многоядерными клетками.

Строматолиты (от греч. stroma, род. падеж stromatos, — подстилка и lithos — камень) — это рифовые тонкослойчатые столбики или холмики различной формы, состоящие из карбоната кальция и песчано-глинистого материала. Строматолит образуется в результате жизнедеятельности сообщества цианобактерий. Сейчас настоящие строматолиты существуют только в Акульем заливе на западном побережье Австралии и на атлантическом побережье Багамских островов. Возраст древнейших строматолитов — 3,5 млрд лет.

Таллом (слоевище) — одноклеточное, многоклеточное или не дифференцированное на клетки (многоядерное) тело водорослей.

Тканевая (паренхиматозная) организация таллома — пластинчатый таллом, образующийся в результате деления клеток не только в поперечном, но и в продольном направлении.

Фикобилисомы — это белковые комплексы (вплоть до 600 полипептидов) полудисковидной или полусферической формы, прикрепленные к мембранам тилакоидов. Они состоят из большого количества хромофоровых белков — фикоболипротеинов и объединены с ними связующими белками. Фикобилисомы — это светособирающие органеллы фотосистемы II у цианобактерий, красных водорослей и глаукофитов. Стандартные фикобилисомы отсутствуют у криптофитовых и тех представителей прохлорофитовых, у которых имеются фикобилипротеины. Связанный азот запасается в цианофициновых гранулах.

Фитобентос — совокупность растительных организмов, обитающих на поверхности грунта или в грунте водоема.

Фитопланктон — часть планктона, способная к осуществлению процесса фотосинтеза, включает различные группы свободно плавающих в толще воды водорослей и цианобактерий.

Хлоропласты (хроматофоры) — пигментсодержащие и светоотражающие органеллы, разнообразные по форме, в которых происходит процесс фотосинтеза. У большинства водорослей хлоропласты занимают постенное (париетальное) положение.

Форма хлоропластов может быть чашевидная (Chlamydomonas), в виде кольца (Ulothrix), в виде полого цилиндра (Oedogonium), лентовидная (Spirogyra) или другая. Хлоропласт может быть одиночный, многочисленные хлоропласты обычно представлены в виде зерен и дисков.

Ценобий — форма скопления одноклеточных водорослей путем смыкания или срастания клеток, а также за счет общих стенок материнских клеток или их остатков. Является важным диагностическим признаком.

Цианофициновые гранулы — специфическое запасное вещество цианобактерий. Химический анализ показал, что они состоят из полипептида, содержащего аргинин и аспарагиновую кислоту в эквимолярных количествах. Остов молекулы построен из остатков аспарагиновой кислоты, соединенных пептидными связями, а к ее бета-карбоксильным группам присоединены остатки аргинина. Для синтеза цианофицина необходимы затравка, молекулы АТФ, ионы К+ и Mg2+. Процесс не закодирован в иРНК и не связан с рибосомами.

Цисты — временная форма существования одноклеточной водоросли. Цисты покрыты слоем защитной оболочки, формируются в неблагоприятных условиях существования или на определенных этапах жизненного цикла.

Цитоплазма — полужидкое содержимое клеток; для клеток водорослей характерно постенное расположение цитоплазмы, которая окружает клеточную вакуоль.

Эвтрофикация водоемов — процесс обогащения водоемов органическими веществами различного происхождения, приводящий к повышению биологической продуктивности. В результате процесса эвтрофикации может происходить бурное развитие водорослей (цветение воды), водной и прибрежной растительности, что ведет к естественному зарастанию водоемов.

Эндосимбионты — организмы, существующие во внутриклеточном симбиозе с другими организмами.

Эпилиты — организмы, обитающие на поверхности камней.

Эпипелиты — организмы, ведущие придонный неприкрепленный образ жизни или стелющиеся по дну.

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЕ ССЫЛКИ

Арбузова Л. Л., Левенец И. Р. Водоросли : учеб. пособие. Владивосток :

Дальрыбвтуз : ИБМ ДВО РАН, 2010. 177с Ботаника : курс альгологии и микологии / Ю. Т. Дьяков (ред.) М. : Изд-во МГУ, 2007. 559 с.

Бутакова Е. А., Станиславская Е. В. Перифитон бассейна реки Исеть (Свердловская область) // Ботан. журн. 2004. Т. 89, № 9. С. 1420–1436.

Водоросли : справочник / С. П. Вассер, Н. В. Кондратьева, Н. П. Масюк и др. Киев : Наук. думка, 1989. 608 с.

Голлербах М. М., Полянский В. И. Пресноводные водоросли и их изучение:

Определитель пресноводных водорослей СССР. Общая часть. М. : Сов. наука, 1951. 199 с.

Голлербах М. М., Зауер Л. М. Методы изучения водорослей в растительных сообществах // Полевая геоботаника. М. ; Л. : Изд-во АН СССР, 1959. Т. 1.

С. 399–411.

Горбунова Н. П. Альгология. М. : Высш. шк., 1991. 256 с.

Жизнь растений. М. : Просвещение, 1977. Т. 3 : Водоросли. Лишайники.

487 с.

Киселев И. А. Планктон морей и континентальных водоемов. Л. : Наука,

1969. Т. 1. 657 с.

Косинская Е. К. Мезотениевые и гонатозиговые водоросли // Флора споровых растений СССР. Т. 2 : Конъюгаты, или сцеплянки. М. ; Л. : Изд-во АН СССР, 1952. 159 с.

Лемеза Н. А. Альгология и микология: практикум : учеб. пособие. Минск :

Вышэйш. шк., 2008. 200 с.

Мережковский К. С. Теория двух плазм как основа симбиогенезиса, нового учения о происхождении организмов. Казань : Изд-во Импер. ун-та, 1909. 102 с.

Одум Ю. Экология. М. : Мир, 1986. Т. 1. 328 с. ; Т. 2. 376 с.

Определитель низших растений. Водоросли / под общ. ред. Л. И. Курсанова.

М. : Сов. наука, 1953. Т. 1. 396 с. ; Т. 2. 312 с.

Определитель пресноводных водорослей СССР. Вып. 2 : Сине-зеленые водоросли. М. : Сов. наука, 1953. 652 с.

Паламарь-Мордвинцева Г. М. Зеленые водоросли. Класс Конъюгаты. Порядок Десмидиевые (2) // Определитель пресноводных водорослей СССР. Л. :

Наука, 1982. Т. 11 (2). 620 с.

Рундина Л. А. Зигнемовые водоросли России (Chlorophyta: Zygnematophyceae, Zygnematales). СПб. : Наука, 1998. 351 с.

Садчиков А. П. Методы изучения пресноводного фитопланктона. М. :

Университет и школа, 2003. 155 с.

Садчиков А. П., Кудряшов М. А. Гидроботаника: прибрежно-водная растительность : учеб. пособие для вузов. М. : Издат. центр «Академия», 2005. 240 с.

Седова Т. В. Кариология водорослей. СПб. : Наука, 1996. 386 с.

Снитько Л. В. Многолетний мониторинг фитопланктонных сообществ озера Тургояк // Изв. Челяб. науч. центра. 2002. Вып. 1 (14). С. 67–68.

Снитько Л. В. Экология и сукцессии фитопланктона озер Южного Урала Миасс: ИГЗ и НИСО УрО РАН, 2009. 376 с.

Снитько Л. В., Рогозин А. Г. К оценке структурной организации фитопланктона озера Большое Миассово (Южный Урал) // Экология. 2002. № 6.

С. 426–431.

Снитько Л. В., Сергеева Р. М. Водоросли разнотипных водоемов восточной части Южного Урала. Миасс : ИГЗ и НИСО УрО РАН, 2003. 166 с.

Снитько Л. В., Снитько В. П. Многолетние изменения фитопланктона Аргазинского водохранилища (Южный Урал) // Водные ресурсы. 2015. Т. 42, № 2. С. 212–221.

Топачевский А. В., Масюк Н. П. Пресноводные водоросли Украинской ССР.

Киев : Вища шк., 1984. 336 с.

Федоров В. Д. О методах изучения фитопланктона и его активности. М. :

Изд-во МГУ, 1979. С.

Царенко П. М. Краткий определитель хлорококковых водорослей Украинской ССР. Киев : Наук. думка, 1990. 208 с.

Ярушина М. И., Танаева Г. В., Еремкина Т. В. Флора водорослей водоемов Челябинской области. Екатеринбург : УрО РАН, 2004. 307 с.

Adam B., Klawonn I., Svedn J. et al. N2-fixation, ammonium release and N-transfer to the microbial and classical food web within a plankton community // The ISME Journal. 2016. Vol. 10. P. 450–459.

Ask A Biologist // askabiologist.asu.edu : [site]. URL: askabiologist.asu.edu/ collecting-algae-lab (accessed: 13.09.2016).

Belnap J. Nitrogen fixation in biological soil crusts from southeast Utah, USA // Biology and fertility of soils. 2002. Vol. 35. P. 128–135.

Berman-Frank I., Cullen J. T., Shaked Y. et al. Iron availability, cellular iron quotas, and nitrogen fixation in Trichodesmium // Limnology and Oceanography.

2001. Vol. 46 (6). P. 1249–1260.

Bocchi S., Malgioglio A. Azolla-Anabaena as a Biofertilizer for Rice Paddy Fields in the Po Valley, a Temperate Rice Area in Northern Italy // International Journal of Agronomy. 2010. P. 1–5. doi:10.1155/2010/152158.

Bold H. C. Morphology of Plants. N. Y. : Harper and Row, 1973. 668 р.

Bolin B., Degens E. T., Kempe S., Ketner P. The Global Biogeochemical Carbon Cycle // The global carbon cycle. SCOPE 13. N. Y. : John Wiley, 1977. P. 491.

Brook A. J. The biology of desmids. Oxford ; London ; Edinburg ; Boston ; Melburn :

Blackwell Scientific Publications, 1981. 276 p. (Botanical Monographs ; vol. 16).

Cavalier-Smith T. A revised six-kingdom system of life // Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society. 1998. Vol. 73, № 3. P. 203–266.



Pages:     | 1 || 3 |

Похожие работы:

«УДК 622.23:504.3.054 © Т.И. Долгова, И.Г. Миронова, А.В. Павличенко ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ РАСТЕНИЙ ПРОИЗРАСТАЮЩИХ В ЗОНЕ ВЛИЯНИЯ ВЫБРОСОВ ЖЕЛЕЗОРУДНЫХ ШАХТ Выполнены исследования состояния растений произрастающих на территориях прилегающих к железорудному ко...»

«ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ VII АЛЕКСЕЕВСКИЕ ЧТЕНИЯ памяти В.П. Алексеева и Т.И. Алексеевой 22-25 мая 2017 г. Казань ОРГАНИЗАЦИОННЫЙ КОМИТЕТ КОНФЕРЕНЦИИ Ситдиков А.Г. – д.и.н., директор Института археологии АН РТ (председатель) Бужилова А.П. – д.и.н., академик РАН, директор НИИ и музея антропологии МГУ (сопредседатель) Газимзянов...»

«Экология мышления Ежемесячный журнал международного движения "За чистое видение". №6 апрель 2013г.СОДЕРЖАНИЕ: 1.от редактора.2. Современный мир и экология мышления.О неосуждении и незлословии. Автор: Свастидеви.Разрушающая сила мата.3.Движение "За чистое видение". Ученые до...»

«ЛИСТ СОГЛАСОВАНИЯ от 22.03.2017 Рег. номер: 261-1 (22.03.2017) Дисциплина: охрана окружающей среды 05.03.06 Экология и природопользование/4 года ОФО; 05.03.06 Экология и Учебный план: природопользование/4 года ОФО Вид УМК: Электронное издани...»

«УДК 569.323: 591.24 (045) МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТРАХЕОБРОНХИАЛЬНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ЛАБОРАТОРНЫХ МЫШЕЙ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ПАРОВ ФОРМАЛИНА А. И. Газизова1, Н.Б. Ахметжанова2, Л.М. Мурзабекова3 доктор биологических наук, профессор, 2, 3 кандид...»

«ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭЛЬФ 4М "ТОРГОВЫЙ ДОМ" МАССАЖЕР ВАКУУМНЫЙ ИПКС-107 ПАСПОРТ РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ ИПКС 107ПС (Редакция 03.12.2015 г.) 2011 г.1. НАЗНАЧЕНИЕ Массажер вакуумный ИПКС-107(Н) (далее массажер) предназначен для ускорения про...»

«ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ СТРАХОВОЕ ОБЩЕСТВО "ГЕОПОЛИС" "УТВЕРЖДАЮ" ООО СО "ГЕОПОЛИС" Генеральный директор Лицензия Центрального Банка О О О СО "Геополис" Российской Федерации СИ № 2 3 9 7 от 03.09.2015 г. Утверждены 30.05.2016г. Чхаидзе ПРАВИЛА К О М П Л Е К С Н О Г О И П О Т Е Ч Н О Г О СТРАХОВАНИ...»

«ПОТАПОВ Дмитрий Викторович, САМОЙЛЕНКО Светлана Игоревна ВИДОВАЯ СТРУКТУРА СООБЩЕСТВ МЫШЕВИДНЫХ ГРЫЗУНОВ (НА ПРИМЕРЕ ГОМЕЛЬСКОГО РАЙОНА) В статье проанализированы видовой состав, особенности биотопического распределения и параметры био...»

«Протокол к Энергетической Хартии по вопросам энергетической эффективности и соответствующим экологическим аспектам ПЭЭСЭА 2006 г. Регулярный обзор политики в области энергоэффективности К А З А ХСТА Н Протокол к Энергетической Хартии по вопросам энерге...»

«1. ЦЕЛИ ОСВОЕНИЯ ДИСЦИПЛИНЫ Создать базу для последующего изучения различных дисциплин, требующих знаний основных понятий биологии и физиологии. Раскрыть основные закономерности возникновения и развития жизни на Зем...»

«МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Заместитель министра, Главный государственный санитарный врач В.И. Качан 19 марта 2010 г. Регистрационный № 070-0210 МЕТОДЫ САНИТАРНО-МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВОДЫ ПЛАВАТЕЛЬНЫХ БАССЕЙНОВ инст...»

«Дисбиоз. Зачем и как бороться? Александрович Н.Ж. В течение последнего десятилетия мы очень часто говорим, пишем и читаем о дисбактериозе или дисбиозе. Что же это такое? И почему он стал играть такую большую роль в нашей...»

«КАТАЛОГ Оборудование для сбора масел, ГСМ и жиров с поверхности воды и технологических жидких сред на водной основе ООО "Невский Экологический Проект" 2016 СОДЕРЖАНИЕ Скиммеры прямого действия с 3 олеофильным коллектором Ски...»

«Лесникова Лариса Николаевна СТРЕССОРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЭРИТРОЦИТОВ И ИХ КОРРЕКЦИЯ С ПОМОЩЬЮ ЭКСТРАКТА ИЗ ТУНИКИ АСЦИДИИ ПУРПУРНОЙ (HALOCYNTHIA AURANTIUM) 03.00.13 – физиология АВТОРЕФЕР...»

«Проект ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ КОДЕКС КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ СОДЕРЖАНИЕ: ОБЩАЯ ЧАСТЬ Глава 1. Общие положения Глава 2. Компетенция государственных органов и органов местного самоуправления Кыргызской Республики в сфере эк...»

«Российская академия Наук уРальское отделеНие иНститут экологии РастеНий и животНых СОВЕТЫ МОЛОДОМУ УЧЕНОМУ методическое пособие для студентов, аспирантов, младших научных сотрудников и, может быть, не только для них Подготовлено к Всеро...»

«© 2000 г. А.П. БЕРДАШКЕВИЧ РОССИЙСКАЯ НАУКА: СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ БЕРДАШКЕВИЧ Анатолий Петрович сотрудник Комитета Государственной Думы по образованию и науке, кандидат биологических наук. Фактологической основой на...»

«В. В. Зверевич, Н. Е. Прянишников "Зелёный" дизайн современной библиотеки Предложено определение "зелёной" библиотеки. Приведены примеры "зелёных" библиотек. Проанализированы направления деятельности библиотек в области экол...»

«Пухлик С.М., Тагунова И.К. Одесский национальный медицинский университет, Одесса, Украина Pukhlik S., Tagunova I. Odessa National Medical University, Odessa, Ukraine Оценка применения препарата Фурасол при заболеваниях глотки Evaluation of the use of th...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ имени У.Д. АЛИЕВА" Кафедра биологии и химии "Утверждено" на заседании кафедры биологии и химии Протокол № _ от "_" _ 20_ г. зав. кафедрой, к.б.н., доц. Узден...»

«МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ УКРАИНЫ ОДЕССКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И.И.МЕЧНИКОВА ПРАКТИКУМ по органической химии Методическое пособие для студентов биологического и химического факультетов Одесса — 2012 Методическое пособие предназначено для студентов биологического и химического факультетов для систематического изуч...»

«Секция: естественно-географические науки Тема работы: "Исследование состава колбасных изделий в школьной лаборатории" Авторы: Ищенко Александр Дмитриевич Хан Кристина Артуровна, Учащиеся 10 класса МБОУ "Новониколаевская СОШ №1 им. А.Н. Левченко"Руково...»

«Москва, 25 апреля 2017 года Стандартизация биологических лекарственных средств ОСИПОВА ИРИНА ГРИГОРЬЕВНА, член Фармакопейного комитета ЕАЭС, главный научный сотрудник отдела государственной фармакопеи и фармакопейного анализа Цен...»

«Национальное оценивание образовательных достижений учащихся (НООДУ) Кыргызской Республики в 2009 году Приложение 11 Примеры заданий НООДУ 1. Математика. 4 класс 2. Родиноведение. 4 класс 3. Чтение и понимание. 4 класс 4. Математика. 8 класс 5. Физика. 8 класс 6. География. 8 класс 7. Биология. 8 класс 8. Химия. 8...»

«УТВЕРЖДЕНО Учреждение образования Брестский Протокол заседания кафедры государственный университет имени от 28.03.2017 № 8 А.С.Пушкина Кафедра географии и природопользования ВОПРОСЫ К ЭКЗАМЕНУ По курсу: Экономическая и социальная география стран мира Специальность: Биология и география 4 курс Происхождение термина "Латинс...»

«Рамочный механизм по обращению с твердыми отходами в Таджикистане Таджикистан Страна: Номер проекта: 46197 Муниципальная и экологическая Отраслевой сектор: инфраструктура Государственный/частный сектор: Государственный сектор Экологическая категория: Дата прохождения Совета 2...»










 
2017 www.book.lib-i.ru - «Бесплатная электронная библиотека - электронные ресурсы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.