WWW.BOOK.LIB-I.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Электронные ресурсы
 
s

«ГОСТ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ ISO 16649-1СТАНДАРТ МИКРОБИОЛОГИЯ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ И КОРМОВ Горизонтальный метод подсчета ...»

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

ГОСТ

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

ISO 16649-1СТАНДАРТ

МИКРОБИОЛОГИЯ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ

И КОРМОВ

Горизонтальный метод подсчета бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli (кишечная палочка) Часть 1 Методика подсчета колоний при температуре 44 °С с применением мембран и 5-бром-4-хлор-3-индолил бета-О-глюкуронида (ISO 16649-1:2001, ЮТ) Издание официальное Москва Стандартинформ проектные организации ГОСТ ISO 16649-1—2015 Предисловие Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стан­ дартизации установлены ГОСТ 1.0—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2—2015 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосу­ дарственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте 1 ПОДГОТОВЛЕН Республиканским унитарным предприятием «Белорусский государственный институт метрологии» (БелГИМ) на основе собственного перевода на русский языканглоязычной версии международного стандарта, указанного в пункте 5 2 ВНЕСЕН Государственным комитетом по стандартизации Республики Беларусь 3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации по переписке (протокол от 30 января 2015 г. № 74-П)

За принятие проголосовали:

Сокращенное наименование национального органа Краткое наименование страны Код страны МК (ИСО 3166) 004— 97 по стандартизации по МК (ИСО 3166) 004— 97 по Армения AM Минэкономики Республики Армения Беларусь BY Госстандарт Республики Беларусь Киргизия

–  –  –

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 августа 2016 г. № 944-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 16649-1—2015 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2017 г.

5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 16649-1:2001 «Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Горизонтальный метод подсчета бета-глюку ронидаза-положительных Escherichia coli (кишечная палочка). Часть 1. Методика подсчета колоний при температуре 44 °С с применением мембран и 5-бром-4-хлор-3-индолил бета-О-глюкуронида» («Microbiology of food and animal feeding stuffs — Horizontal method for the enumeration of в-glucuronidase-positive Escherichia coli — Part 1: Colony-count technique at 44 °C using membranes and 5-bromo-4-chloro-3-indolyl р-D-glucuronide», IDT).

Международный стандарт разработан подкомитетом SC 9 «Микробиология» Технического комите­ та по стандартизации ISO/TC 34 «Пищевые продукты» Международной организации по стандартизации (ISO).

Официальные экземпляры международного стандарта, на основе которого подготовлен настоя­ щий государственный стандарт, и международных стандартов, на которые даны ссылки, имеются в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии.

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных междуна­ родных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведе­ ны в дополнительном приложении ДА





6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

ГОСТ ISO 16649-1—2015 Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информацион­ ном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном инфор­ мационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уве­ домление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на офи­ циальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru) © Стандартинформ, 2016 В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизве­ ден, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии ГОСТ ISO 16649-1—2015 Введение Международный стандарт ISO 16649 состоит из следующих частей под общим наименованием «Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Горизонтальный метод подсчета бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli (кишечная палочка)»:

-ча сть 1. Методика подсчета колоний при температуре 44 °С с применением мембран и 5-бром-4-хпор-3-индолил бета-О-глюкуронида;

- часть 2. Методика подсчета колоний при температуре 44 °С с применением 5-бром-4-хлор-3-ин-долил бета-О-глюкуронида;

- часть 3. Метод наиболее вероятного числа с применением 5-бром-4-хлор-3-индолил бета-О-глюкуронида.

Ввиду большого разнообразия пищевой продукции и кормов данный горизонтальный метод может не подходить во всех отношениях к определенным продуктам. В этом случае могут использоваться дру­ гие методы, являющиеся специфическими для этих продуктов, если это абсолютно необходимо с точки зрения обоснованных технических причин. Тем не менее необходимо предпринять все усилия, чтобы применить данный горизонтальный метод.

Во время следующего пересмотра настоящего стандарта будет учитываться вся информация, имеющаяся на тот момент, в отношении степени соблюдения данного горизонтального метода, а также причины отклонений от этого метода для определенных продуктов.

Гармонизация методов испытаний не может быть немедленной, и для определенных групп про­ дуктов уже могут существовать международные стандарты и (или) национальные стандарты, которые не соответствуют данному горизонтальному методу. Надеемся, что во время пересмотра эти стандарты будут изменяться для обеспечения соответствия настоящему стандарту; в результате останутся только те отклонения отданного горизонтального метода, необходимость которых будет оправдана обоснован­ ными техническими причинами.

В настоящем стандарте описаны два горизонтальных метода (ISO 16649-1 и ISO 16649-2) для подсчета бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli (кишечная палочка).

Пользователь может выбрать либо ISO 16649-1, либо ISO 16649-2. Каждая часть предназначена для общего применения. Однако необходимо использовать ISO 16649-1 для пищевой продукции, которая может содержать микроорганизмы, подвергшиеся шоковому воздействию.

–  –  –

М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й СТ АНДАРТ

МИКРОБИОЛОГИЯ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ И КОРМОВ

–  –  –

В настоящем стандарте приводится горизонтальный метод подсчета бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli в продуктах, предназначенных для потребления человеком в пищу, или в кормах для животных. В нем используется методика подсчета колоний после восстановления, с исполь­ зованием мембран и инкубации при температуре 44 °С на плотной питательной среде, содержащей хромогенный компонент для обнаружения фермента бета-глюкуронидазы.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — Штаммы E scherichia coli, которые не растут при температуре 44 °С, в частности бета-глюкуронидаза-отрицательные, такие как E scherichia c o li О 157, не будут обна­ ружены.

2 Норм ативны е ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на межгосударственные стандарты, которые явля­ ются обязательными. Для датированных ссылок применяют только указанное издание. Для недатиро­ ванных ссылок применяют последнее издание ссылочного стандарта (включая все его изменения).

ISO 6887-1:1999 Microbiology of food and animal feeding stuffs. Preparation of test samples, initial suspension and decimal dilutions for microbiological examination. Part 1: General rules for the preparation of the initial suspension and decimal dilutions (Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Подго­ товка образцов для испытания, исходной суспензии и десятичных разведений для микробиологических исследований. Часть 1. Общие правила подготовки исходной суспензии и десятичных разведений) ISO 7218:2007 Microbiology of food and animal feeding stuffs. General rules for microbiological examinations. (Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Общие требования и рекомендации по микробиологическим исследованиям)

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 бета-глюкуронидаза-положительные E scherichia c o li ((3-glucuronidase-positive Escherichia coli): Бактерии, которые при температуре 44 °С образуют типичные колонии синего цвета на среде с триптоном, солями желчных кислот и Х-глюкуронидом (ТВХ) в условиях, описанных в настоящем стан­ дарте.

Издание официальное ГОСТ ISO 16649-1—2015

–  –  –

4.1 Заданное количество исследуемого образца или исходной суспензии засевают на целлюлоз­ ные мембраны, выложенные на модифицированном минеральном агаре с глутаматом натрия (MMGA), и затем инкубируют при (37 + 1) °С в течение 4 ч.

При таких же условиях, используя десятичные разведения исследуемого образца или исходной суспензии, засевают по две чашки Петри для каждого разведения.

4.2 Для получения изолированных колоний микроорганизмов, мембраны после стадии восста­ новления на MMGA агаре переносят на агар с триптоном, солями желчных кислот и Х-глюкуронидом (ТВХ), а затем инкубируют при температуре (44 + 1) °С в течение 18— 24 ч.

4.3 Количество колониеобразующих единиц (КОЕ) бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli на грамм или кубический сантиметр образца вычисляют исходя из количества типичных колоний (КОЕ) (см. пункт 10).

5 Разбавитель и питательная среда См. действующую лабораторную практику в ISO 7218.

5.1 Разбавитель См. ISO 6887-1 или соответствующий стандарт, касающийся исследуемого продукта.

5.2 Питательная среда 5.2.1 Среда для восстановления: модифицированный минеральный агар с глутаматом натрия (MMGA).

5.2.1.1 Состав

–  –  –

5.2.1.2 Подготовка Растворить хлорид аммония в воде. Добавить другие компоненты и нагреть до кипения. При необ­ ходимости отрегулировать pH таким образом, чтобы после стерилизации он составлял (6,7 + 0,2) при температуре 25 °С. Разлить по 500 см3 в подходящие флаконы (6.10). Провести стерилизацию в автокла­ ве (6.1) при температуре 115 °С в течение 10 мин.

5.2.1.3 Подготовка чашек Петри с агаром Вливают 12— 15 см3 среды в стерильные чашки Петри (6.11) и дают застыть. Подсушивают чашки с агаром (см. ISO 7218). Чашки можно хранить при температуре (3 + 2) °С втечение пяти дней.

Поверхность агара должна быть достаточно сухой, чтобы позволить излишней влаге исчезнуть в течение 15 мин после распределения инокулята (1 см3).

5.2.2 Селективная среда: среда с триптоном, солями желчных кислот и Х-глюкуронидом (ТВХ) 5.2.2.1 Состав

–  –  –

П р и м е ч а н и е — Используемые реактивы должны быть признанного аналитического качества и пригод­ ными для микробиологических исследований.

5.2.2.2 Подготовка Растворяют ВСЮ в диметилсульфоксиде или в рекомендованном изготовителем разбавителе.

Растворяют все компоненты в воде и нагревают до кипения.

При необходимости отрегулировать pH таким образом, чтобы после стерилизации он составлял (7,2 + 0,2) при температуре 25 °С. Разливают по 500 см3 в подходящие флаконы (6.10). Проводят стери­ лизацию в автоклаве (6.1), при температуре 121 °С втечение 15мин.

5.2.2.3 Подготовка чашек Петри Производят действия, приведенные в 5.2.1.3.

6 Оборудование и стеклянная посуда

Обычное микробиологическое лабораторное оборудование (см. ISO 7218).

6.1 Устройство для суховоздушной стерилизации (сухожаровой шкаф) или стерилизации паром (автоклав).

6.2 Инкубаторы, способные поддерживать температуру (37 + 1) °С и (44 + 1) °С.

6.3 Шкаф сушильный или вентилируемая печь, способные поддерживать температуру от (25 ± 1) °С до (50 + 1) °С, или ламинарный шкаф с потоком воздуха.

6.4 Холодильник (для хранения готовых сред), способный поддерживать температуру (3 + 2) °С.

6.5 Мембраны стерильные и неингибирующие, произведенные из ацетилцеллюлозы или сме­ шанных эфиров целлюлозы, с размером пор от 0,45 до 1,2 мкм и диаметром 85 мм.

6.6 Щипцы тупоконечные, стерильные, длиной приблизительно 12 см.

6.7 pH-метр, способный проводить измерения с точностью д о +0,1 ед. pH.

Минимальный порог измерения должен составлять 0,01 ед. pH. pH-метр должен быть оснащен устройством либо ручного, либо автоматического выравнивания температуры.

6.8 Пипетки с одной меткой (выдувные), номинальной вместимостью 1 см3, с ценой деления 0,1 см3.

6.9 Цилиндры мерные необходимой вместимости для приготовления сред.

6.10 Пробирки, бутылки или колбы необходимой вместимости для стерилизации и хранения питательных сред.

ГОСТ ISO 16649-1—2015

6.11 Чашки Петри, диаметром приблизительно 90 мм.

6.12 Шпатели из стекла или пластика; например изогнутые стеклянные палочки диаметром 3,5 мм и длиной 20 см с изгибом под прямым углом на расстоянии примерно 3 см от одного края и сотрезанными концами, запаянные посредством нагревания.

7 Отбор проб

Очень важно, чтобы лаборатория получила представительную, не поврежденную, и не изменен­ ную во время транспортировки или хранения пробу.

Отбор проб не является частью метода, описанного в настоящем стандарте. Если соответствую­ щий стандарт отсутствует, рекомендуется, чтобы заинтересованные стороны пришли к определенному соглашению поданному вопросу.

8 Подготовка анализируемой пробы

Подготавливают анализируемую пробу в соответствии со стандартом, подходящим для рассмат­ риваемого продукта. Если соответствующий стандарт отсутствует, рекомендуется, чтобы заинтересо­ ванные стороны пришли к определенному соглашению по данному вопросу.

9 Методика

9.1 Исследуемая часть пробы, исходная суспензия и разведения См. ISO 6887-1 и любой соответствующий стандарт, подходящий для рассматриваемого продукта.

9.2 Восстановление 9.2.1 В асептических условиях, используя стерильные щипцы (6.6), помещают мембрану (6.5) на сухую поверхность питательной среды MMGA каждой из двух подготовленных чашек Петри (соглас­ но 5.2.1.3), принимая меры по предотвращению образования пузырьков воздуха под мембранами. При необходимости аккуратно разглаживают мембраны стерильным шпателем (6.12).

Используя стерильную пипетку (6.8), добавляют 1 см3 исследуемой пробы или исходной суспензии в центр каждой мембраны. Используя стерильный шпатель, равномерно распределяют инокулят по всей поверхности мембраны, избегая утечки за ее пределы.

9.2.2 При необходимости повторяют процедуру, как описано в 9.2.1, с последующими десятичны­ ми разведениями, используя другую стерильную пипетку и другой стерильный шпатель для каждого разведения.

9.2.3 Оставляют засеянные чашки Петри в горизонтальном положении при комнатной температу­ ре приблизительно на 15 мин, пока инокулят не просочится через мембрану в агар. Инкубируют чашки с посевами в течение (4 + 1) ч в инкубаторе (6.2) при температуре (37 + 1) °С в таком положении, чтобы поверхность мембраны/агара находилась сверху.

9.3 Перемещение на селективную среду и инкубация 9.3.1 После восстановления, используя стерильные щипцы (6.6), переместить мембраны со среды MMGA (среда для восстановления) на чашки Петри со средой ТВХ (5.2.2.3).

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — Влажная мембрана прилипает к поверхности агара. Избегайте образования пузырьков воздуха. Не используйте шпатель.

9.3.2 Инкубируют чашки Петри в течение 18— 24 ч в инкубаторе (6.2), при температуре (44 + 1)°С, в таком положении, чтобы поверхность мембраны/агара находилась сверху. Не укладывать друг на друга более трех чашек.

9.4 Подсчет колоний (КОЕ) После заданного периода инкубации (9.3.2) подсчитывают колонии (КОЕ) бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli в каждой чашке, содержащей менее 150 типичных колоний (КОЕ) и менее 300 общих (типичных и нетипичных) колоний (КОЕ).

Чашки, не содержащие типичных колоний (КОЕ), должны быть учтены при вычислениях, приведен­ ных в пункте 10.

ГОСТ ISO 16649-1—2015

10 Обработка результатов

10.1 Общие положения В ходе вычисления, приведенного в 10.2, принимаются во внимание случаи, наиболее часто встре­ чающиеся при проведении испытаний в соответствии с надлежащей лабораторной практикой.

Могут возникнуть некоторые особые, маловероятные случаи (например, сильно отличающиеся количества колоний (КОЕ) между двумя чашками из одного разведения или пропорции, сильно отличаю­ щиеся от пропорции коэффициента разведения между чашками из двух последовательных разведе­ ний). В таком случае результаты подсчета должны быть переданы компетентному микробиологу для изучения, толкования и возможного отклонения.

10.2 Подсчет колоний Для того чтобы результат был достоверным, как правило, необходимо подсчитать количество типичных колоний (КОЕ), по крайней мере в одной чашке, содержащей не менее 15 типичных колоний (КОЕ).

Рассчитывают N количество колоний (КОЕ) бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coii, присутствующих в исследуемой пробе, на кубический сантиметр или на грамм как средневзвешенное для двух последовательных разведений, используя следующую формулу \/{ ^ + п n2) d ’ 0,1 где Y a — сумма колоний КОЕ, подсчитанных на всехчашках, выбранныхдля подсчета из двух последо­ вательных разведений, хотя бы одна из которых содержит не менее 15 типичных колоний (КОЕ);

V — объем инокулята, внесенного в каждую чашку, см3;

л1 — количество чашек, выбранныхдля подсчета из первого разведения;

п2 — количество чашек, выбранныхдля подсчета из второго разведения;

d — коэффициент разведения, соответствующий первому выбранному разведению [с/= 1,если исследовался неразведенный жидкий продукт].

Округляют результаты до двух значащих цифр (см. ISO 7218).

За результат принимают количество бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coii на куби­ ческий сантиметр (жидкие продукты) или на грамм (другие продукты), выраженное как целое число, округленное до двух значащих цифр (если ниже 100), или как число между 1,0 и 9,9, умноженное на 10 в соответствующей степени.

10.3 Расчет малых количеств 10.3.1 Если в двух чашках [с исследуемой пробой (жидкие продукты) или исходной суспензией (другие продукты) или первым засеянным разведением] содержится менее 15 типичных колоний (КОЕ), следует рассчитать NE, количество колоний (КОЕ) бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coii, присутствующих в исследуемой пробе, как среднеарифметическое значение для двух параллельных чашек, используя следующую формулу 2)

- ( Vnd’ где Y с—сумма типичных колоний КОЕ, подсчитанных на двух чашках;

V—объем инокулята, внесенного в каждую чашку, см3;

п—количество анализируемых чашек (л = 2 в данном случае);

d—коэффициент разведения, соответствующий первому выбранному разведению [с/= 1 в слу­ чае (жидкие продукты), когда исследовался неразведенный жидкий продукт].

Округляют результаты до двух значащих цифр (см. ISO 7218).

Выражают результаты следующим образом:

- рассчитанное количество бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coii на кубический сантиметр (жидкие продукты) или на грамм (другие продукты) NE = Y.

ГОСТ ISO 16649-1—2015 10.3.2 Если в двух чашках [с исследуемой пробой (жидкие продукты) или исходной суспензией (другие продукты) или первым засеянным разведением] не содержатся типичные колонии КОЕ, выражают результаты следующим образом:

- менее Md бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli на кубический сантиметр (жидкие продукты) или на грамм (другие продукты), где d — коэффициент разведения исходной суспензии или первого засеянного разведения [с/ = 1, если исследовался неразведенный жидкий продукт].

10.3.3 Если для двух чашек с посевами из первого разведения общее количество типичных и нетипичных колоний (КОЕ) превышает 300 с видимыми типичными колониями (КОЕ) и если для двух чашек с посевами из последующего разведения d2, содержащих менее 300 колоний, не могут быть подсчитаны типичные колоний (КОЕ), результат выражают следующим образом:

- менее 1/d2 иболее Md^ бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli на кубический санти­ метр (жидкие продукты) или на грамм (другие продукты), где и d2 — коэффициенты разведения, соот­ ветствующие первому и второму выбранным разведениям.

10.3.4 Если для двух чашек с посевами из первого разведения общее количество типичных и нетипичных колоний (КОЕ) превышает 300 без видимых типичных колоний (КОЕ) и если для двух чашек с посевами из последующего разведения d2, содержащих менее 300 колоний, не могут быть подсчитаны типичные колонии (КОЕ), выражают результаты следующим образом:

- менее Md2 колоний (КОЕ) бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli на кубический сантиметр (жидкие продукты) или на грамм (другие продукты), где d2 — коэффициент разведения, соответствующий второму разведению.

10.4 Метод подсчета 10.4.1 В случае, когда количество типичных колоний (КОЕ) превышает 150 для двух чашек с посевами из первого разведения, а количество типичных колоний (КОЕ) для двух чашек с посевами из последующего разведения d2 не превышает 15:

- если количество типичных колоний (КОЕ) в каждой из двух чашек с посевами из разведения ^ находится в диапазоне от 167 до 150 (верхняя часть доверительного интервала средневзвешенного значения равного 150 КОЕ), следует использовать метод расчета для общего случая (10.2);

- если количество типичных колоний (КОЕ) в каждой издвухчашек из разведения превышает 167 (верхний предел доверительного интервала средневзвешенного значения равного 150 КОЕ), следует принять во внимание только результат подсчетов разведения d2 и произвести подсчет малых коли­ честв (10.3).

10.4.2 Если в ходе подсчета типичных колоний (КОЕ) в каждой чашке из всех засеянных разведе­ ний получено число, превышающее 150, выражают результат следующим образом:

- более 150Id КОЕ бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli на кубический сантиметр (жидкие продукты) или на грамм (другие продукты), где d — коэффициент разведения, соответствую­ щий последнему выбранному разведению.

10.4.3 Если только в двух чашках с посевами из наименьшего разведения (самая высокая концентрация) содержится менее 150 типичных колоний КОЕ, следует рассчитать количество N бета-глюкуронидаза-положительных Escherichia coli, присутствующих в исследуемой пробе, как сред­ неарифметическое число колоний, подсчитанных в двух чашках, используя следующее уравнение

–  –  –

11 Протокол испытания

В протоколе испытания необходимо указать:

- всю инф ормацию, необходимую для полной идентиф икации пробы;

- использованный метод отбора проб, если известен;

- использованный метод испытания со ссылкой на настоящ ий стандарт;

- все рабочие детали, не указанные в настоящ ем стандарте или рассматриваемые как необяза­ тельные, вместе с деталями обо всех особы х случаях, которые могли оказать влияние на результат(ы);

- полученный(ы е) результат(ы), четко указываю щ ий(ие) на использованный для его выражения метод;

- окончательный результат с учетом повторяемости, если она оценивалась.

ГОСТ ISO 16649-1—2015

–  –  –

П р и м е ч а н и е — В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соот­ ветствия стандарта:

- ЮТ — идентичный стандарт.

–  –  –

[1] BLAZKO N. Evaluation of the p-glucuronidase substrate 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-p-D-glucuronide in a 24 hour direct plating method for Escherichia coli. J. Food Protection, 51, p. 402. (БЛАЗКО H. Оценка субстрата 5-бром-4-хлор-3-индолил-бета-0-глюкуронида для фермента бета-глюкуронидазы методом прямого 24-часового посева на чашках Петри для Escherichia coli. J. Food Protection, 51, c. 402) [2] Damare J.M., Campbell D.F. and Johnson R.W. Simplified direct plating method for enhanced recovery of Escherichia coli in food. Journal o f Food Science, 50, 1985, pp. 1736— 1737, 1746 (Дамаре ДЖ. M., Кэм­ белл Д.Ф. и Джонсон P. В. Упрощенный метод прямого посева на чашках Петри для ускоренного восста­ новления Escherichia coli в пищевых продуктах. Journal o f Food Science, 50, 1985 г, с. 1736— 1737, 1746) [3] Delisle G.L.and Ley A. Rapid detection of Escherichia coli in urine samples by a new chromogenic (3-glucuronidase assay. J. Clin. Microbiol., 27,1989, pp. 778— 779 (Делизл Г. Л. и Ли А. Ускоренное обнаруже­ ние Escherichia coli в пробах мочи посредством нового хромогенного количественного анализа бета-глюкуронидазы. J. Clin. Microbiol, 27, 1989 г., с. 778— 779) [4] Kilian М. and Bulow Р. Rapid diagnosis of Enterobacteriaceae. Detection of bacterial glycosidases. Acta Pathol.

Microbiol. Scand., Sect. B, 84,1976, pp. 245— 251. (Кильян M. и Булоу П. Ускоренная диагностика энтеробак­ терий. Обнаружение бактериальных глюкозидаз. Acta Pathol. Microbiol. Scand., раздел В, 84, 1976 г.

с. 245—251) [5] Kilian М. and Bulow Р. Rapid identification of Enterobacteriaceae. Use of a |3-glucuronidase detecting agar medium (PGUA agar) for the identification of Escherichia coli in primary cultures of urine samples. Acta Pathol.

Microbiol. Scand., Sect. B, 87,1979, pp. 271— 276. (Кильян M. и Булоу П. Ускоренная идентификация энтеро­ бактерий. Использование агаризованной среды для обнаружения бета-глюкуронидазы (агар PGUA) для идентификации Escherichia coli в первичных культурах проб мочи. Acta Pathol. Microbiol. Scand, раздел В, 87, 1979 г. с. 271—276) [6] Ley A.N., Bowers R.J. and Wolfe S. lndoxyl-(3-D-glucuronide, a novel chromogenic reagent for the specific detection and enumeration of Escherichia coli in environmental sample. Canadian Journal o f Microbiology, 34, 1988, pp. 690—693 (Ли А. И., Бауэрс P. ДЖ. и УЛЬФ С. Индоксил-бета-О-глюкуронид, новый хромогенный реагент для специфического обнаружения и подсчета Escherichia coli в пробе из окружающей среды.

Canadian Journal o f Microbiology, 34, 1988 г., с. 690—693) [7] Manafi М. and Kneifel W. A combined chromogenic-fluorogenic medium for the simultaneous detection of total coliforms and E. coli in water. Zentralbl. Hyg., 189, 1989, pp. 225—234 (Манафи M. и Нифель В. Комбиниро­ ванная хромегенно-флуорогенная среда для одновременного обнаружения общего содержания бактерий группы кишечной палочки и Escherichia coli в воде. Zentralbl. Нуд., 189, 1989 г., с. 225—234) [8] Ogden I.D. and Watt A.J. An evaluation of fluorogenic and chromogenic assays for the direct enumeration of Escherichia coli. Letters in Applied Microbiology, 13, 1991, pp. 212— 215 (Огден И. Д. и Ватт А. ДЖ. Оценка флуорогенного и хромогенного анализов для прямого подсчета Escherichia coli. Letters in Applied Microbiology, 13, 1991 r., c. 212—215) [9] Restaino L., Frampton E.W. and Lyon R.H. Use of chromogenic substrate 5-bromo-4-chloro-3-indolylD-glucuronide (X-GLUC) for enumeration of Escherichia coli on 24 hours from ground beef. J. Food Protection, 53 (6), 1990, pp. 508—510 (Рестэйно Л., Фрэмптон И. В. и Лайон Р. X. Использование хромогенного суб­ страта 5-бром-4-хлор-3-индолил-бета-0-глюкуронида (X-GLUC) для подсчета Escherichia coli в течение 24 ч в говяжьем фарше. J. Food Protection, 53 (6), 1990 г., с. 508— 510) [10] Watkins W.D., Rippey S.C., Clavet C.R. Kelly-ReitzD.J. and Burkhardt W. Novel compound for identifying Escherichia coli. Applied EnviromentalMicrobiology, 54,1988, pp. 1874— 1875 (Уоткинс В.Д., Риппи С. К., Клавет К. Р. Келли-Ритз Д. ДЖ. и Берхард В. Новые соединения для идентификации Escherichia coli. Applied Environmental Microbiology, 54, 1988 г, с. 1874— 1875) ГОСТ ISO 16649-1—2015 УДК 579.67.087.1:006.35 МКС 07.100.30 ЮТ Ключевые слова: микробиология, пищевая продукция, корма, горизонтальный метод, кишечная палочка

–  –  –

ГОСТ ISO 16649-1-2015




Похожие работы:

«ЛЕОНОВ Вячеслав Сергеевич Разработка технологии производства субстанций терапевтических вакцин против заболеваний, ассоциированных с вирусом папилломы человека 6/11 и 16/18 типов 03.01.06 Биотехнология (в том числе бионанотехнологии) АВТОРЕФЕРАТ диссертаци...»

«В. Беклемишев. Морфологическая проблема животных структур. (К критике некоторые из основных понятий гистологии). W, B E K L E M ISC H E V. Das morphologisehe Problem der Tierstrueturen. (Zur Kritik einiger Grundbegriffe der Histologie). ИЗВЕСТИЯ Биологического Научно-Исследовательского Института при Пермском...»

«СОДЕРЖАНИЕ 1. Общие положения 1.1. Основная образовательная программа магистратуры, реализуемая образовательной организацией по направлению подготовки "Биология" и профилю подготовки Биотехнология.1.2. Норм...»

«UA0300557 ОЦЕНКА ДОЗ ОБЛУЧЕНИЯ ЧЕЛОВЕК ЧАСТИЦАМИ ОБЪЕКТА УКРЫТИЕ В. Г. Батий, А. А. Сизое Межотраслевой научно-технический центр Укрытие НАН Украины, Чернобыль В настоящее время в связи с выводом энергоблоков ЧАЭС из...»

«IIIIIIIIIIIIIIIIIII IIIIIIIIIIIIIIIIIII яи уллл л лллллллл и I. I I.ду II ! IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII. IIIIIIIIIII новый пвглодъ. (5 О ч И Н Е IIIIIIг Эдуарда Эйхвальда, Доктор. Филос.,...»

«C 2013/14 Rev.1 (CL 144/4 Rev.1) R Май 2013 года Organizacin Продовольственная и Organisation des Food and de las cельскохозяйственная Nations Unies Agriculture Naciones Unidas pour организация Organization para...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГБОУ ВО "СГУ имени Н.Г. Чернышевского" Биологический факультет Рабочая программа дисциплины Биология индивидуального развития Направление подготовки 44.03.01 Педагогическое образование Профиль подготовки Биология Квалификация выпускника Бакалавр Форма об...»

«УДК 502.1:55 Антипова О. С. Методические подходы к геоэкологической оценке среды жизнедеятельности населения Белорусский государственный университет, г. Минск e-mail: koluchka11olga@mail.ru Аннотация. Рассмотрены разнообразные методические подходы к оценке качества сре...»

«12 октября 2013 года Выступление на ХII Межрегиональном специализированном форуме " Экологическая безопасность" Круглый стол №6 Тема исследовательской работы Выявление поражений цитоспорозоми нектриевым некрозом лип в Летнем саду Эпиграф Лучшее лече...»

«Тренинг нарушенных функций мышц миографическим методом биологической обратной связи (БОС по ЭМГ) Методическое руководство к портативному носимому прибору для контроля инъекций, проведения сеансов БОС-тренинга и физиотерапевтической нейромиостимуляции "МИСТ" СОДЕРЖАНИЕ ВВЕДЕНИЕ ГЛАВА 1. Основы работы п...»










 
2017 www.book.lib-i.ru - «Бесплатная электронная библиотека - электронные ресурсы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.